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近日，奧林巴斯公司宣布其第二款一次性內(nèi)窺鏡Vathin E-StereScope已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)，可以在美國銷售，這款內(nèi)鏡適用于診斷和治療耳鼻喉科手術(shù)。

2023/09/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

9月中旬，藍(lán)帆外科醫(yī)工轉(zhuǎn)化、獨(dú)家專利產(chǎn)品，全新一次性內(nèi)鏡取物袋獲批上市。

2023/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

8月26日，Clearmind Biomedical宣布，其NeuroBlade一次性神經(jīng)內(nèi)鏡系統(tǒng)已獲得FDA 510k批準(zhǔn)。

2024/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

再處理不當(dāng)?shù)能浭街夤茜R會引起感染暴發(fā)事件，甚至造成患者死亡。需要循證的支氣管鏡再處理和維護(hù)指南，以及質(zhì)量管理計(jì)劃，以確保這些復(fù)雜過程的有效實(shí)施。轉(zhuǎn)向滅菌或一次性使用的支氣管鏡可以降低易受感染的患者群體的感染傳播風(fēng)險。

2021/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

surgiVue是一款一次性使用的微型軟鏡，其最大外徑僅為2mm,操作簡單，適用單人操作，可以適用于多個科室，目前已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)上市。

2022/01/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

VerAvanti通過技術(shù)創(chuàng)新，解決清晰度和小型化問題。并開發(fā)出基于掃描光纖內(nèi)鏡技術(shù)的一次性血管內(nèi)鏡---VerAvanti SFE。

2025/05/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一次性使用內(nèi)鏡注射針是指與軟式內(nèi)窺鏡（以下簡稱內(nèi)窺鏡）配套使用的注射針產(chǎn)品，為無源醫(yī)療器械，無菌提供，一次性使用，通常由針管、內(nèi)管、外鞘管、手柄（操作部位）、魯爾連接件（又稱魯爾接頭）等部件組成。

2023/05/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了波士頓科學(xué)EXALT(TM)B型一次性支氣管鏡獲CE認(rèn)證及國內(nèi)外內(nèi)窺鏡發(fā)展趨勢。

2021/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療內(nèi)鏡作為診斷、微創(chuàng)治療的核心部件。是國內(nèi)醫(yī)療器械的主要發(fā)展方向之一，在傳統(tǒng)內(nèi)鏡技術(shù)上。目前，國產(chǎn)器械廠商跟國外企業(yè)還有不小的差距！

2021/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一次性使用切口保護(hù)套產(chǎn)品（以下簡稱切口保護(hù)套）是指內(nèi)窺鏡手術(shù)或開放手術(shù)時對窺鏡洞口或開放切口進(jìn)行保護(hù)、擴(kuò)張的手術(shù)器械。切口保護(hù)套在《醫(yī)療器械分類目錄》中管理類別為II類,分類編碼為：02-15-06。

2022/12/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享