您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
剛剛,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《一次性使用麻醉用針注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》
2025/10/11 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
芙肽生物研發(fā)“一次性使用內(nèi)窺鏡咬口”做了哪些實(shí)驗(yàn)
2025/12/12 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
邁創(chuàng)醫(yī)療研發(fā)“一次性使用膽道導(dǎo)絲”做了哪些實(shí)驗(yàn)
2025/12/12 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
剛剛,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《一次性使用臍帶剪注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》。
2025/12/12 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹一次性使用靜脈留置針的材料、構(gòu)成、適用范圍,及 Ⅲ 類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)分類(lèi)、檢測(cè)項(xiàng)目等內(nèi)容。
2026/01/06 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了欣瑞德(江蘇)醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“一次性使用換藥護(hù)理套件”注冊(cè)申請(qǐng),以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。
2026/01/23 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了全球醫(yī)用高壓注射器技術(shù)、產(chǎn)品與市場(chǎng)分析。
2025/05/22 更新 分類(lèi):行業(yè)研究 分享
各有關(guān)單位: 為了規(guī)范產(chǎn)品技術(shù)審評(píng),指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行一次性使用活檢針產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào),我中心牽頭組織起草了《一次性使用活檢針注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》。 為了使該指導(dǎo)
2018/06/22 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
在過(guò)去幾年,醫(yī)療市場(chǎng)對(duì)一次性注射器和醫(yī)用導(dǎo)管的需求劇增,并逐漸傾向采用TPE制作腳輪等產(chǎn)品。
2019/01/23 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
為了防止微生物進(jìn)入一次性使用輸液器中對(duì)患者造成感染風(fēng)險(xiǎn),一次性使用一次性使用輸液器中的空氣過(guò)濾器扮演著至關(guān)重要的角色。
2023/08/04 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享