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本文對一致性評價現(xiàn)場檢查中應注意問題進行了匯總。
2021/09/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
MDSAP認證（醫(yī)療器械單一審核程序）
2022/01/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
CDE發(fā)布一致性評價溶出曲線對比新要求，內(nèi)容見本文。
2022/03/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
中國醫(yī)療器械唯一標識UDI標準匯總
2022/04/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文主要介紹了歐盟RoHS指令下一步修訂方向。
2022/04/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
MDR中一次性使用器械的再處理要求
2022/06/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
仿制藥一致性評價研制生產(chǎn)現(xiàn)場檢查工作詳解
2022/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
一次性內(nèi)窺鏡技術(shù)突破與市場變革
2022/09/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了產(chǎn)品質(zhì)量檢測，一致性比對分析如何進行
2022/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文為大家整理了一份UDI申請操作指南。
2023/05/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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