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2016年5月27日，美國加州環(huán)境健康危害評估辦公室（OEHHA）發(fā)布了一則通告，擬將 一溴二氯乙酸 納入加州65清單。

2016/06/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為了協(xié)助事業(yè)單位能全面適用 GHS 制度，臺(tái)灣勞動(dòng)部職業(yè)安全衛(wèi)生署（ OSHA ）日前又發(fā)布了一份含 3000 種物質(zhì)的《危害物質(zhì) GHS 分類參考一覽表》（以下簡稱“一覽表”）。加上 2016 年初

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可一般包括8個(gè)過程

2017/07/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

食品企業(yè)使用的一次性手套要求

2017/09/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

MDSAP 是IMDRF 的工作項(xiàng)目之一，旨在協(xié)調(diào)統(tǒng)一各監(jiān)管機(jī)構(gòu)的醫(yī)療器械檢查程序和標(biāo)準(zhǔn)，最終實(shí)現(xiàn)國際檢查結(jié)果的互認(rèn)，以更好地發(fā)揮監(jiān)管資源的作用

2018/09/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

胰島素泵體和一次性使用的附件是否可做為同一注冊單元申報(bào)？

2018/11/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今年一季度，美國有哪些新醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市呢？讓我們一起了解一下。

2019/04/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械單一審核方案，允許醫(yī)療器械制造商只接受一次質(zhì)量管理體系審核，即可滿足五個(gè)國家的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。

2019/11/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一次性醫(yī)用防護(hù)服材料需要滿足“三拒一抗”要求的微納米級別材料。

2020/02/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

常見橡膠特性表

2020/03/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享