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  • 無定形固體分散體的溶出與吸收研究進展

    本文總結(jié)了關(guān)于無定形藥物固體分散體溶出與吸收的研究進展, 期望為難溶性藥物無定形固體分散體制劑的開發(fā)提供參考。

    2022/04/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 固體分散體在提高難溶性藥物口服生物利用度中的應(yīng)用

    本文介紹了固體分散體載體和溶劑選擇，固體分散體提高難溶性藥物溶出速率的機制，固體分散體制備方法及其他制備方法及最新載體應(yīng)用。

    2022/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 固體分散體在口服固體制劑中的開發(fā)與應(yīng)用

    本篇文章主要介紹的是開發(fā)難溶性藥物配方中固體分散體技術(shù)的應(yīng)用以及制備固體分散體時需要考慮的一些實際問題，如：對藥物釋放機制的深入理解和載體的選擇等。

    2022/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 表面活性劑在溶出介質(zhì)開發(fā)中的應(yīng)用

    表面活性劑的增溶作用也常被用于BCSⅡ或Ⅳ類難溶性藥物的體外溶出方法開發(fā)中，允許使用較低濃度的表面活性劑可以提高難溶性藥物的溶解度以實現(xiàn)漏槽條件。

    2023/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 潔凈室的建設(shè)及驗收標(biāo)準(zhǔn)

    一、潔凈室的定義 潔凈室（Clean Room）是指空氣無塵度達(dá)到規(guī)定級別的受控空間。其功能是把空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除室外，并將室內(nèi)的無塵度、溫度、濕度、室

    2016/09/27 更新 分類：其他 分享

  • 乳化香精粒度的檢測

    乳化香精是指具有一定香氣強度的風(fēng)味油以細(xì)微粒子的形式乳化分散在有阿拉伯膠、變性淀粉和水等組成的水相中形成的一種相對穩(wěn)定的水包油體系。

    2017/03/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 發(fā)動機零件清潔度檢測方法

    所謂發(fā)動機的清潔度，是指發(fā)動機的被檢零部件被檢部位的清潔程度，常用規(guī)定的方法從規(guī)定的部位采集到雜質(zhì)微粒的大小和質(zhì)量來表示。

    2019/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 無菌注射劑開發(fā)的四個步驟

    無菌配方設(shè)計有兩種基本的劑型表現(xiàn)，即溶液或混懸液。復(fù)水的凍干粉末可以生產(chǎn)成溶液或混懸液?；鞈乙嚎梢允欠勰⑽⒘；蛑|(zhì)體的形式。

    2022/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 探秘GMP自凈：自凈時間與換氣次數(shù)之間千絲萬縷的聯(lián)系

    自凈性能測試在潔凈室或潔凈設(shè)施的運維中占據(jù)著至關(guān)重要的地位，其核心目的在于精準(zhǔn)確定相關(guān)空間清除懸浮微粒污染物的能力及速率。

    2025/04/27 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • TPE包膠金屬不牢、制品開裂、起皮分層的原因分析

    TPE包膠金屬不牢、制品開裂、起皮分層一定有這些原因！

    2020/02/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享