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對(duì)于鹽酸萘甲唑啉滴鼻液有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，中華人民共和國(guó)藥典以及國(guó)外藥典中尚未收錄[9?11]，且相關(guān)文獻(xiàn)較少。筆者參考現(xiàn)有的檢測(cè)方法[12?14]，建立了高效液相色譜(HPLC)法測(cè)定鹽酸萘甲唑啉滴鼻液中的有關(guān)物質(zhì)，為鹽酸萘甲唑啉滴鼻液有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定提供檢測(cè)方法。

2025/08/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

根據(jù)全國(guó)人民代表大會(huì)發(fā)布的第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十次會(huì)議日程，《藥品管理法修訂草案》，《疫苗管理法草案》、《民法典物權(quán)編（草案）》、《民法典人格權(quán)編（草案）》將于4月23日（星期二）下午進(jìn)行表決。

2019/04/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文回顧新修訂《藥品管理法》《疫苗管理法》實(shí)施后配套法律法規(guī)文件的發(fā)布，特別是在《專利法》修正引入專利權(quán)限期補(bǔ)償和專利糾紛早期解決條款，《刑法》修正調(diào)整假藥、劣藥等犯罪處罰條款。藥品注冊(cè)、生產(chǎn)管理方面配套文件發(fā)生重大變化。

2021/05/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了美國(guó)藥典、中國(guó)藥典、歐洲藥典色譜法通則全新修訂。

2023/10/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

通讀了藥品管理法（修訂草案），其中有一亮點(diǎn)就是大幅度提高了違法處罰力度，基本上是現(xiàn)行版的10倍以上，同時(shí)規(guī)定了最低下限。

2019/05/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

12月13日，國(guó)務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于修改和廢止部分行政法規(guī)的決定》（第797號(hào)），其中對(duì)以下醫(yī)藥相關(guān)法規(guī)進(jìn)行了修改，并于2025年1月20日起施行.

2024/12/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

企業(yè)申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)時(shí)，《中國(guó)藥典》版本更新，對(duì)新版《中國(guó)藥典》中無(wú)菌檢驗(yàn)法的引用原則。

2021/04/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國(guó)家藥典委關(guān)于2020年版《中國(guó)藥典》實(shí)施有關(guān)問題的解答意見

2020/09/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《中國(guó)藥典》2020 年版編制大綱

2018/01/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，中國(guó)國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布了《中國(guó)藥典》2020 年版編制大綱

2018/08/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享