您當(dāng)前的位置：檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
近日，河北、四川等地分別發(fā)布藥品質(zhì)量公告，共有40多批次藥品被查不合格。其中，河北的藥品質(zhì)量公告，21批次不合格藥品中，14批次為中藥飲片。與此同時(shí)，對(duì)中藥材和中藥飲片專
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
本文針對(duì)性梳理和歸納了國(guó)家政策、法律法規(guī)、部門規(guī)章、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范性文件中，對(duì)中藥飲片在生產(chǎn)、流通、經(jīng)營(yíng)、使用等方面的管理要求，為進(jìn)一步做好中藥飲片的質(zhì)量管理提供參考。
2021/08/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文研究了藥物制劑新技術(shù)在中藥制劑現(xiàn)代化發(fā)展中的實(shí)際應(yīng)用狀況，并對(duì)常見的藥物制劑新技術(shù)在現(xiàn)代中藥研究中的應(yīng)用進(jìn)行分析，從而為中藥制劑的現(xiàn)代化發(fā)展提供理論依據(jù)。
2022/03/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥典在中藥安全性控制方面，要求有效控制外源性污染物的影響，并有效控制內(nèi)源性有毒成分對(duì)中藥安全性產(chǎn)生的影響。如何有效的控制這些毒性成分，應(yīng)用怎么樣的方法來(lái)加以檢測(cè)你知道嗎？跟小編一起來(lái)看看吧。
2022/03/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
針對(duì)中藥藥效成分的復(fù)雜多樣性，本文依據(jù)文獻(xiàn)對(duì)中藥固體制劑溶出度測(cè)定的重要意義、溶出度測(cè)定裝置、檢測(cè)方法和數(shù)據(jù)處理分析方法的現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。
2023/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文結(jié)合案例分析，探討中藥復(fù)方制劑IND 申請(qǐng)中的非臨床研究關(guān)注點(diǎn)，以及通過獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估對(duì)品種能否進(jìn)入臨床試驗(yàn)進(jìn)行的決策考慮，以期為中藥研發(fā)和注冊(cè)申報(bào)提供參考。
2023/11/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文通過總結(jié)中藥品種恢復(fù)生產(chǎn)中遇到的一些典型問題，梳理中藥老品種恢復(fù)生產(chǎn)的關(guān)鍵點(diǎn)，以期對(duì)企業(yè)的恢復(fù)生產(chǎn)和藥品監(jiān)管部門有所借鑒和啟發(fā)作用。
2023/11/16 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
為加快實(shí)現(xiàn)中藥生產(chǎn)過程中對(duì)中藥配方顆粒的質(zhì)量控制，從粉體物料屬性出發(fā)，探究其對(duì)水提工藝下干法制粒的中藥配方顆粒溶化性影響機(jī)制。
2024/02/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文通過分析中藥飲片行業(yè)相關(guān)法律等，從供給側(cè)剖析中藥飲片產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨的關(guān)鍵問題，并據(jù)此提出提升產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)模化水平，提高飲片質(zhì)量，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的對(duì)策和建議。
2024/03/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享
中藥飲片作為藥品檢查重點(diǎn)關(guān)注的品種，其流通環(huán)節(jié)的法規(guī)要求聚焦于供銷渠道，且行業(yè)從業(yè)人員專業(yè)素質(zhì)良莠不齊。因此，若中藥飲片生產(chǎn)環(huán)節(jié)的問題傳導(dǎo)至流通環(huán)節(jié)，則會(huì)難以被發(fā)現(xiàn)。
2025/06/11 更新 分類：檢測(cè)案例 分享
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營(yíng)業(yè)執(zhí)照 全國(guó)服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測(cè)版權(quán)所有 備案號(hào)：京ICP備14047019號(hào)-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號(hào)
