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Cardiawave在TCT2024會(huì)議上宣布其無(wú)創(chuàng)超聲療法Valvosoft 關(guān)鍵性臨床研究（Valvosoft Pivotal）數(shù)據(jù)：達(dá)到了臨床研究主要終點(diǎn)。

2024/10/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

Bentley開(kāi)發(fā)一款FEVAR專用的橋接支架---BeFlared FEVAR，讓FEVAR變得簡(jiǎn)單且治療效果變好。

2025/02/03 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

近日，波士頓科學(xué)自主研發(fā)的的新型自中心化導(dǎo)引導(dǎo)管在全球首次應(yīng)用于心臟介入手術(shù)，用于輔助進(jìn)行經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換（TAVR）手術(shù)。

2025/03/11 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

Endospan在AATS2025會(huì)議上公布NEXUS TRIOMPHE臨床試驗(yàn)的新數(shù)據(jù)。

2025/05/07 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

Compression Works在《International Journal of Gynecology & Obstetrics》發(fā)表關(guān)于其止血器械---AAJT-S治療產(chǎn)后出血（PPH）臨床研究數(shù)據(jù)。

2025/08/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

Prytime 的 pREBOA-PRO 獲 FDA 批準(zhǔn)擴(kuò)適用范圍，阻斷時(shí)長(zhǎng)延至 2 小時(shí)，有多項(xiàng)創(chuàng)新，還與美軍合作。

2025/10/09 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

FDA發(fā)布公告關(guān)于庫(kù)克醫(yī)療的Zenith Alpha 2胸主動(dòng)脈血管內(nèi)移植物一級(jí)召回，本次召回要求庫(kù)克從使用或銷售地點(diǎn)撤出特定器械。

2025/12/27 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

Strait Access Technologies宣布其胸主動(dòng)脈腔內(nèi)修復(fù)術(shù)（TEVAR）后覆膜支架球囊導(dǎo)管---CenterFlow完成上市后首次人體應(yīng)用。

2026/01/20 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

TAVR產(chǎn)品出現(xiàn)給主動(dòng)脈瓣膜疾病患者帶來(lái)希望。盡管TAVR與SAVR相比具有明顯優(yōu)勢(shì)，但是TAVR產(chǎn)品并非可以適用于所有主動(dòng)脈瓣膜疾病患。目前已上市的TAVR產(chǎn)品主要是生物瓣，無(wú)論是牛心包還豬心包都存在天生性能缺陷。其中生物瓣壽命短時(shí)最大問(wèn)題，一般情況下生物瓣在術(shù)后7-10年，開(kāi)始出現(xiàn)一定壞損，不過(guò)功能尚可維持;到術(shù)后15-20年就需要再次替換瓣膜。

2022/04/04 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

愛(ài)德華生命科學(xué)召回757件主動(dòng)脈內(nèi)阻斷導(dǎo)管，涉及3人死亡；泰利福醫(yī)療召回606萬(wàn)件氣管導(dǎo)管和連接器，涉及2人死亡1人受傷。

2019/07/09 更新 分類：監(jiān)管召回 分享