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2016年3月17日,由福建華峰新材料有限公司主導(dǎo)起草的地方標(biāo)準《鞋用網(wǎng)眼布熱老化試驗方法》,在莆田市召開審定會。
2016/03/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準 分享
溫度試驗與試件失效分析
2017/08/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準 分享
鹽霧試驗標(biāo)準清單
2017/09/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準 分享
本文介紹下GLP一般毒理研究(如單次和多次給藥毒性試驗)試驗方案的組成。
2025/10/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文詳細介紹了國內(nèi)外遺傳毒性測試方法、Pig-a 基因突變試驗的發(fā)展歷程、Pig-a 基因突變試驗原理、Pig-a 基因突變試驗優(yōu)勢等內(nèi)容。
2025/06/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
全身毒性是醫(yī)療器械使用中的一種潛在的不良作用,本篇文章中將為大家介紹急性全身毒性這種測試方法。
2021/06/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
利用(Q)SAR軟件進行化合物的致突變性評估,無需進行復(fù)雜的毒性試驗,已越來越廣泛地應(yīng)用于藥物的基因毒性雜質(zhì)評估中。
2023/08/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文從人員資質(zhì)、實驗室管理、給藥制劑、實驗系統(tǒng)、試驗實施關(guān)鍵階段等方面闡述遺傳毒性評價研究的關(guān)注點,為遺傳毒性研究實施提供借鑒。
2024/08/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
溫濕度試驗失效機理
2016/11/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準 分享
產(chǎn)品的安全性數(shù)據(jù)主要來源于臨床試驗、藥理毒理試驗,要確保商業(yè)批同臨床試驗批和藥理毒理試驗批一致的安全性,保證在商業(yè)化生產(chǎn)過程中不會引入超過人體可接受范圍的毒性雜質(zhì)是必須的。
2018/04/08 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享