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剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年度醫(yī)療器械注冊工作報告》。
2024/02/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文匯總了醫(yī)療器械軟件測試記錄及報告中常見問題。
2024/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2023年中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展報告
2024/03/11 更新 分類：行業(yè)研究 分享
電生理創(chuàng)新醫(yī)療器械行業(yè)與產(chǎn)品分析報告
2024/04/19 更新 分類：行業(yè)研究 分享
當?shù)貢r間4月17日，美國FDA CDRH部門發(fā)布2024財年醫(yī)療器械安全與創(chuàng)新報告。
2024/04/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
剛剛，廣東省藥監(jiān)局發(fā)布《2023年度廣東省醫(yī)療器械注冊工作報告》。
2024/05/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享
【問】生物學試驗報告是國外實驗室出具的，是否能用？
2024/06/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】自研軟件完善型更新研究報告包括哪些內(nèi)容？
2024/08/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了關(guān)于MDR認證CER報告的一些重點事項。
2024/08/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文匯總了定期風險評價報告數(shù)據(jù)匯總時間相關(guān)要求，以供企業(yè)參考。
2024/09/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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