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質(zhì)量管理的八項(xiàng)注意

2017/03/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

質(zhì)量管理分為九段

2017/08/14 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

質(zhì)量管理50個(gè)常見問題詳解

2017/10/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

25句質(zhì)量管理箴言，做到不易！

2018/10/25 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查是注冊(cè)過程中的重要環(huán)節(jié)之一，其核心是通過對(duì)產(chǎn)品相關(guān)各項(xiàng)的核查，確認(rèn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行情況。本文列出了注冊(cè)體系考核時(shí)出現(xiàn)的高頻缺陷，供大家參考及自查。

2021/08/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了無損質(zhì)量管理的10點(diǎn)誤區(qū)。

2022/03/02 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核是指第二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品在申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)，由省級(jí)及以上藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核辦法》，組織的對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)質(zhì)量管理體系進(jìn)行審查的活動(dòng)。

2023/01/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

作為一家通信科技公司，華為歷來非常重視研發(fā)，每年研發(fā)投入占營(yíng)收的10%以上，那么華為是如何進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)管理的呢？

2024/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)，監(jiān)管部門會(huì)對(duì)“產(chǎn)品真實(shí)性”進(jìn)行核查，那么“產(chǎn)品真實(shí)性”核查具體包括哪些內(nèi)容呢？

2023/12/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《北京市醫(yī)療器械審評(píng)檢查新300問》（中冊(cè)）圍繞有源產(chǎn)品、無源產(chǎn)品、臨床檢驗(yàn)產(chǎn)品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系和分類界定五大板塊展開。現(xiàn)分篇分享給大家。

2025/01/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享