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來自上海航天技術(shù)研究院的張紅英基于本化學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)以及對(duì)CNAS條款應(yīng)用說明的理解，對(duì)人員管理總則、人員能力要求的確定、人員的選擇與聘用、人員的培訓(xùn)、人員的監(jiān)督、人員的授權(quán)和人員的能力監(jiān)控等實(shí)驗(yàn)室人員管理的質(zhì)量控制要點(diǎn)進(jìn)行了多方面的闡述和分析。

2021/08/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

日前，中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)發(fā)布《關(guān)于開展認(rèn)證人員誠信規(guī)范執(zhí)業(yè)專項(xiàng)治理行動(dòng)的通知》，將對(duì)認(rèn)證人員的違規(guī)失信行為進(jìn)行全面清查，將嚴(yán)重違規(guī)失信的認(rèn)證人員清理出認(rèn)證人員隊(duì)伍

2018/10/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

退休返聘人員可以擔(dān)任檢測(cè)人員、授權(quán)簽字人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等關(guān)鍵崗位嗎？

2025/11/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《出入境人員攜帶物檢疫管理辦法》已經(jīng)2012年6月27日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局局務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自2012年11月1日起施行。 局 長 2012年8月2日 出入境人員攜帶物檢疫管理辦

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

美國環(huán)保署（EPA）近日提議針對(duì)限用農(nóng)藥的施用人員擬定更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。限用農(nóng)藥一般大眾無法購買，需要特殊處理，并且僅可以由合格施用人員或在其直接監(jiān)督下操作的人員進(jìn)

2015/09/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

據(jù)申萬行業(yè)分類，我們選取A股上市的所有醫(yī)藥生物公司（港股未披露相關(guān)數(shù)據(jù)），按照2020年報(bào)披露，研發(fā)人員數(shù)量Top50排序如下：

2021/06/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

越來愈多的人開始關(guān)注醫(yī)務(wù)人員使用的聽診器是否會(huì)成為交叉感染的渠道，導(dǎo)致院內(nèi)感染的不斷攀上。本文主要關(guān)注醫(yī)療人員使用的聽診器上存在的細(xì)菌和耐藥情況及對(duì)醫(yī)院環(huán)境中的影響。

2021/08/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)的內(nèi)容：職業(yè)道德培訓(xùn)，崗位職責(zé)和法律法規(guī)，CMA和CNAS認(rèn)可文件，檢驗(yàn)檢測(cè)基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)，儀器設(shè)備使用維護(hù)， 檢驗(yàn)檢測(cè)應(yīng)用技術(shù)，實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)施的配置及維護(hù)。

2021/09/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

那么GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查的常見問題都有哪些呢？按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》章節(jié)順序，本期先從“機(jī)構(gòu)和人員”方面的常見問題開始分享。

2024/04/26 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

我國GMP第二十條規(guī)定：關(guān)鍵人員應(yīng)當(dāng)為企業(yè)的全職人員，至少應(yīng)當(dāng)包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人。

2024/12/21 更新 分類：監(jiān)管召回 分享