您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
作為一個(gè)醫(yī)療器械從業(yè)人員,無(wú)論你做器械的注冊(cè)也好,研發(fā)也罷,你必須具備一定的武器裝備。今天我們先來(lái)聊聊最基本的武器。
2022/07/26 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
分析人員在制劑研究中應(yīng)做好哪些工作?如何在看似枯燥的工作中提升發(fā)展自己?剛剛從事分析的人員從哪些方面進(jìn)行切入?
2019/11/15 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文教你做實(shí)驗(yàn)人員培訓(xùn)工作:制定培訓(xùn)計(jì)劃,根據(jù)需求落實(shí)培訓(xùn)內(nèi)容及培訓(xùn)結(jié)果的考核和有效性評(píng)價(jià)。
2021/08/31 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文解釋了勞務(wù)派遣人員可不可以在實(shí)驗(yàn)記錄上簽字。
2021/09/24 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文主要介紹了研發(fā)人員了解顧客需求的幾種手段:技術(shù)交流,售后市場(chǎng)反饋及市場(chǎng)調(diào)研。
2021/11/10 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限,注明銷售人員的身份證號(hào)碼。 請(qǐng)問(wèn):醫(yī)療器械零售是否需要收集上述提到的銷售人員授權(quán)委托書?
2024/03/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵人員盤點(diǎn)方案,涵蓋了法規(guī)要求、核心職責(zé)、任職資格建議以及管理要點(diǎn)
2025/08/28 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查人員核查要點(diǎn)需嚴(yán)格遵循法規(guī)要求。
2025/09/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
委托生產(chǎn)的醫(yī)械企業(yè)質(zhì)量部門是否可以只配備一名檢驗(yàn)人員
2025/11/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
人員監(jiān)督和人員監(jiān)控的實(shí)施圖與流程
2025/07/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享