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近日，國際知名期刊《Composites Science and Technology》發(fā)表了一篇由美國德克薩斯 A&M 大學(xué)航空航天工程系的研究團(tuán)隊(duì)完成的有關(guān)基于可解釋人工智能的復(fù)合材料缺陷表征預(yù)測的研究成果。

2024/09/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年1月8日，來自CRO公司Evotec的多位專家以CRO的身份闡述了他們的觀點(diǎn)。他們認(rèn)為，將成熟的計(jì)算方法、人工智能/ML 技術(shù)和人類經(jīng)驗(yàn)相結(jié)合，可以產(chǎn)生最佳結(jié)果。

2025/02/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

EU AI Act制定了在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)管理人工智能系統(tǒng)開發(fā)、部署和使用的全面規(guī)則。ISO/IEC 42001 提供了一個(gè)結(jié)構(gòu)化的人工智能管理系統(tǒng)框架，支持關(guān)鍵領(lǐng)域的合規(guī)性，從而補(bǔ)充了這些目標(biāo)。

2025/03/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國家網(wǎng)信辦聯(lián)合多部門發(fā)布《人工智能生成合成內(nèi)容標(biāo)識辦法》（以下簡稱《標(biāo)識辦法》），自9月1日起施行。

2025/03/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文聚焦人工智能（AI）應(yīng)用于制藥領(lǐng)域的監(jiān)管政策研究，通過系統(tǒng)梳理歐美藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的監(jiān)管策略和實(shí)踐，解析監(jiān)管政策如何在促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新與保障安全之間尋求平衡。

2025/04/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

7月7日，歐盟委員會和PIC/S均發(fā)布了新的GMP修訂：包括正文第4章《文件記錄》、附錄11《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》和一個(gè)新的附錄——附錄22《人工智能》。

2025/07/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本研究提出基于人工智能的分類界定輔助系統(tǒng)架構(gòu)，通過知識圖譜構(gòu)建、多模態(tài)數(shù)據(jù)融合等核心技術(shù)，實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)等級的智能化判定，顯著提升分類界定的工作效率。

2025/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《影像超聲人工智能流程優(yōu)化功能審評要點(diǎn)》（以下簡稱“要點(diǎn)”）主要適用于哪些情形？還有哪些情形可參考？

2025/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)在醫(yī)療領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，軟件在醫(yī)療服務(wù)中的地位和作用越來越突出，對公眾生命、健康、財(cái)產(chǎn)、信息安全的影響也越來越大。同時(shí)，人工智能技術(shù)與醫(yī)療器械軟件的結(jié)合，使針對產(chǎn)品的有效性與安全性的評估日趨復(fù)雜，其中可靠性是衡量人工智能醫(yī)療器械軟件質(zhì)量的一個(gè)重要維度。

2021/09/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了美國和歐盟最新政策的發(fā)布背景，美國以監(jiān)管和非監(jiān)管措施共促AI的創(chuàng)新與發(fā)展，歐盟以投資和監(jiān)管并舉的思路加速AI的發(fā)展并建立人工智能監(jiān)管框架及美歐人工智能監(jiān)管政策的特點(diǎn)

2021/09/28 更新 分類：行業(yè)研究 分享