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最全碳鋼金相微觀組織解析.
2021/11/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
工業(yè) 4.0 是人類歷史上最精彩的大戰(zhàn)，只因為以下三點： 1 ．它不會輕易動武； 2 ．它需要一邊合作一邊競爭； 3 ．它所有的成果都將服務于人類。這也是人類的第四次科技革命。大到
2015/09/13 更新 分類：其他 分享
美國食品及藥物管理局(FDA)發(fā)布兩項最終規(guī)則，訂立人類和動物食品的預防性控制措施，受影響的企業(yè)最早要在2016年9月遵守有關規(guī)則。該等規(guī)則包括原來及補充建議的內容，要求人類和
2015/09/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，英國科學家向英國政府生育管理部門提出了對人類胚胎基因進行編輯的申請。他們希望將人類胚胎的DNA編輯作為對人類早期階段進行研究的科研項目的一部分。 這一事件使編輯人
2015/10/22 更新 分類：其他 分享
本指導原則旨在指導注冊申請人對人類免疫缺陷病毒檢測試劑臨床試驗的設計及開展，同時也為技術審評部門對注冊申報資料的技術審評提供參考。
2022/11/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2021年6月，谷歌大腦（Google Brain）項目的研究人員稱，他們開發(fā)了一種機器學習系統(tǒng)，該系統(tǒng)在短時間內就可生成人類專家需耗費大量時間才能生成的可制造的芯片版圖。
2023/01/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《人類免疫缺陷病毒檢測試劑臨床試驗注冊審查指導原則（2023年修訂版）》。
2024/01/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《人類嗜T淋巴細胞病毒抗體檢測試劑注冊審查指導原則》，內容如下：
2025/08/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本要點旨在指導注冊申請人對人類白細胞抗原（HLA）基因分型檢測試劑注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。
2026/01/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了體外診斷試劑相關問題及答案。
2021/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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