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2017年10月31日，歐盟官方公報(OJ)頒布指令(EU)2017/1975，對歐盟指令2011/65/EC(RoHS 2.0)附件Ⅲ豁免清單進行修訂。顯示發(fā)光設備中鎘的禁令豁免期延長至2019年10月31日。該指令自2017年11月20日起生效。

2017/11/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

歐盟于2020年11月24日向WTO提交了通報案G/TBT/N/EU/760，擬新增REACH法規(guī)附件XIV授權物質清單中第4至7項物質（鄰苯DEHP，BBP，DBP和DIBP）的內分泌干擾屬性，并對其豁免用途進行更新。該草案公眾咨詢?yōu)槠?0天，意見反饋截止至2021年1月23日。

2020/11/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2021年6月14日，歐盟委員會發(fā)布擬修訂RoHS2指令附件III中汞的豁免條款的7個法規(guī)草案，并從即日起至2021年7月12日進行為期四周的公眾咨詢。

2021/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2021年6月29日，歐盟委員會向世貿組織（WTO）提交了一項通報案：G/TBT/N/EU/810，提議在RoHS2.0指令附件IV中新增對磁共振成像(MRI)探測器線圈的塑料組件中DEHP的豁免條款。

2021/07/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日， Bio Innovation Service在其官網(wǎng)公布了RoHS 2.0指令豁免Pack 23的最終評估報告，報告中針對RoHS 2.0指令附件Ⅲ中 4(f), 8(b), 8(b)(Ⅰ), 9, 9(a)(Ⅱ), 13(a), 13(b), 13(b)(Ⅰ),13(b)(Ⅱ), 13(b)(Ⅲ), 15和15 (a)豁免條款的延期與否給出了相關建議，部分條款被建議不予延期，

2022/12/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天資訊匯總

2021/05/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Jupiter Endovascular 宣布，F(xiàn)DA 批準了其 Vertex 系統(tǒng)的研究性設備豁免 （IDE） 研究。

2024/09/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2014 年 11 月 7 日 ，美國環(huán)保署發(fā)布公告，根據(jù) Diversey Inc. 的申請，當 FD ＆ C 紅 40 號（ FDC Red No. 40 ）用作食品接觸表面消毒產(chǎn)品殺菌劑中的助劑著色劑，且最終使用濃度不超過 20ppm 時

2014/11/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

韓國化學品注冊與評估法案 K-REACH 將于 2015 年 1 月 1 日 開始正式實施，需要申請有害化學物質管理法（ TCCA ）下的有害性審查豁免的企業(yè)，請在 2014 年 12 月 19 日 之前遞交相關材料。

2015/08/26 更新 分類：其他 分享

韓國化學品注冊與評估法案 K-REACH 將于 2015 年 1 月 1 日開始正式實施，需要申請有害化學物質管理法（ TCCA ）下的有害性審查豁免的企業(yè)，請在 2014 年 12 月 19 日之前遞交相關材料。 韓

2015/08/29 更新 分類：其他 分享