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本文介紹了體外診斷試劑注冊(cè)變更時(shí)，什么情況下需要提交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。

2024/07/11 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

第二類(lèi)體外診斷試劑變更注冊(cè)共性問(wèn)題答疑

2024/09/25 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

【問(wèn)】體外診斷試劑擬上市注冊(cè)臨床試驗(yàn)應(yīng)選擇多少家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床試驗(yàn)？

2024/10/28 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

中國(guó)器審發(fā)布關(guān)于注冊(cè)申請(qǐng)表中體外診斷試劑分類(lèi)編碼調(diào)整的有關(guān)事項(xiàng)通告（2024年第33號(hào)）

2024/12/30 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《體外診斷試劑變更注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》。

2025/01/25 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

產(chǎn)品校準(zhǔn)品是否需溯源到注冊(cè)檢測(cè)用體外診斷試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品/參考品？

2025/03/21 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

有新增的注冊(cè)檢測(cè)用體外診斷試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品/參考品時(shí)，是否可變更溯源路徑？

2025/03/29 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

2025/03/31 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文深度解讀了《體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

2025/05/19 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

定量檢測(cè)體外診斷試劑配套質(zhì)控品單獨(dú)注冊(cè)時(shí)，產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)如何制定？

2025/07/22 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享