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水凝膠微針的藥物釋放行為是其實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療的核心指標(biāo)——既要實(shí)現(xiàn)藥物在靶部位的有效累積，又需通過(guò)可控釋放維持治療濃度，避免毒副作用。

2025/08/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

潤(rùn)滑油抗泡性和空氣釋放性能有什么區(qū)別？

2018/04/10 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

復(fù)合木甲醛釋放法規(guī) (SOR/2021-148) 要求及檢測(cè)要求

2022/07/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

闡述藥物溶解對(duì)吸收的影響，重點(diǎn)說(shuō)明粒徑是關(guān)鍵影響因素及優(yōu)化策略。

2026/01/14 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文通過(guò)收集國(guó)內(nèi)外關(guān)于3D打印藥物中影響藥物釋放速率因素的文獻(xiàn)，探究填充密度、打印方式、幾何形狀、聚合物種類(lèi)、片劑表面積等因素對(duì)藥物釋放速率的影響并探討其釋藥機(jī)制。

2024/08/05 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

2017年1月13日，歐盟將眼鏡架和太陽(yáng)鏡的鎳釋放標(biāo)準(zhǔn)EN 16128:2011更新至EN 16128:2015。

2017/01/17 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

針對(duì)不同的金屬產(chǎn)品，歐盟發(fā)布了兩個(gè)鎳釋放量的測(cè)試方法EN1811和EN12472

2019/02/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱(chēng)釋放度。

2019/12/20 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文討論了速釋片溶出時(shí)堆積現(xiàn)象對(duì)體內(nèi)釋放的影響。

2023/06/08 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了歐盟擬對(duì)PVC添加劑和微顆粒釋放進(jìn)行管控。

2023/12/04 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享