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2017年6月30日，德國科隆——德國萊茵TüV作為國際領(lǐng)先的獨立質(zhì)量和安全解決方案供應商，在全球范圍內(nèi)為諸多產(chǎn)業(yè)提供專業(yè)服務。今日，該集團宣布正式退出食品分析測試業(yè)務領(lǐng)域，并決定將其食品相關(guān)的全部業(yè)務出售給總部位于德國柏林的騰德集團（Tentamus Group）。
2018/01/31 更新 分類：熱點事件 分享
外媒稱，一家向美國國家航空航天局(NASA)提供有缺陷的火箭零部件的金屬制造商因被調(diào)查發(fā)現(xiàn)其偽造數(shù)以千計檢測結(jié)果而遭起訴
2019/05/05 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
工作中，經(jīng)常聽到某些SQE說：我一走進這家廠，基本就感覺到這家廠的級別和狀態(tài)了。
2018/12/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
快速反應，在通用QSB中被定義為一個非常重要的模塊，并要求其供應商在內(nèi)部開展同樣的工作。
2018/11/23 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
問：內(nèi)審員的配置應滿足什么要求？ 答：滿足例行和臨時附加審核以及派往分包方或派往供應商進行審核的需要，質(zhì)量體系內(nèi)審員應達到一定的數(shù)量。實驗室應選擇有專業(yè)特長、工作經(jīng)
2019/01/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械注冊人制度自從2017年底在上海自貿(mào)區(qū)首次試點以來就備受行內(nèi)人士的廣泛關(guān)注。今年7月，該制度在全國的推廣意味著我國醫(yī)療器械管理體制改革取得了重大進展。在這樣的美好情景下，作為醫(yī)療器械的研發(fā)機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、第三方服務供應商等應該如何審時度勢以便能最大化享受注冊人制度的紅利呢？
2020/10/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
電裝燃油泵熄火門、高田缺陷氣囊召回門后，日本零部件巨頭再曝產(chǎn)品缺陷，或?qū)е氯障弟嚻笤谌蚍秶鷥?nèi)再次掀起大規(guī)模召回潮。據(jù)央視財經(jīng)援引日媒報道，日本國內(nèi)最大的汽車安全帶供應商涉嫌篡改數(shù)據(jù)，可能有大量存在安全隱患的產(chǎn)品流入市場，日本國土交通省已要求各家車企為大規(guī)模召回做好準備。
2020/10/20 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
液力傳動油有很多種類、牌號和品牌，我國液力傳動油有行標JB/T 7282-2004、JB/T 12194-2015，以及中國石油的企標Q/SY RH2042-2001（2009）等，每一個產(chǎn)品牌號都有黏度、凝點、銅腐、抗泡等十余項質(zhì)量指標，需要供應商在定型或出廠時進行檢驗，并列在產(chǎn)品分析單上。
2021/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了一些醫(yī)療器械包裝技術(shù)知識：可適合的滅菌方式，結(jié)構(gòu)組成，對象，封口形式，質(zhì)量標準，包裝原理，功能作用，質(zhì)量技術(shù)要求，醫(yī)療器械滅菌包裝-化學指示劑及印刷墨水，醫(yī)療器械滅菌包裝-常規(guī)制造工藝原理，醫(yī)用醫(yī)療器械滅菌消毒紙塑包裝袋-基本符合性聲明，醫(yī)療器械滅菌包裝袋中一些有效的設計方法，最壞情況，產(chǎn)品家族及歷史經(jīng)驗和數(shù)據(jù)。
2021/10/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
新版中藥材GAP是中藥材生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范化生產(chǎn)的技術(shù)指導原則，是中藥生產(chǎn)企業(yè)供應商質(zhì)量審核的技術(shù)標準，也是藥品監(jiān)管部門延伸檢查的技術(shù)依據(jù)，充分體現(xiàn)了寬嚴相濟、傳承發(fā)展的特點。其實施將極大地促進中藥材生產(chǎn)企業(yè)和中藥生產(chǎn)企業(yè)建設中藥材規(guī)范化生產(chǎn)基地，推動中藥高質(zhì)量發(fā)展，同時也將成為行業(yè)主管部門和地方人民政府發(fā)展中藥材產(chǎn)業(yè)、推動鄉(xiāng)村振興的重要抓手。
2022/05/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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