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您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁

  • 攜手嘉麟杰,布局華東英柏再發(fā)力!

    日前,英柏檢測攜手上海嘉麟杰進行戰(zhàn)略合作,雙方合資籌建英柏嘉杰檢測實驗室。 嘉麟杰作為國內高端戶外運動功能性面料的龍頭企業(yè),在產品研發(fā)和工藝流程控制等方面具有行業(yè)一流水平,是多家國際知名戶外運動品牌的指定供應商。

    2017/06/01 更新 分類:培訓會展 分享

  • 可靠性設計之升額設計

    升額設計都是從明確所需要升額的參數開始??梢允菍ふ铱梢猿惺芩鬁囟确秶念愃破骷?、修改或者控制器件使用環(huán)境、與供應商溝通獲得在更寬范圍使用的承諾等。只有這樣才可以保證器件可以成功升額使用。

    2018/06/06 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 2021年1月起物品中SVHC含量>0.1%需提交SCIP通報

    根據歐盟廢棄物框架指令及其修訂指令要求,物品供應商應從2021年1月5日起向ECHA提供其物品中含有的SVHC的信息。

    2020/07/30 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 研發(fā)必備塑料基礎知識大全

    目前,塑料件設計基本停留在數模設計上,更多的產品工藝設計是在塑料件供應商處。但為了更能抓住客戶的痛點和需求點,實現合理甚至最佳設計,我們還是需要具備塑料加工的知識以便能與客戶更順暢地交流。本文收集了幾種常見塑料的性能對比參數,希望對大家有參考作用。

    2021/03/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 防護服透氣膜變黃原因調查!配方錯誤or儲存不當?

    自抗擊新型冠狀病毒感染的肺炎疫情以來,防護服作為醫(yī)護人員“戰(zhàn)袍”,一般每隔4小時就要更換一次,需求量極大。近期,國高材分析測試中心接到客戶委托,調查其供應商供應的透氣膜變黃、變紅的原因。為了調查分析此批透氣膜失效的真實原因,國高材分析測試中心展開分析及試驗如本文所述。

    2021/07/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 美國FDA警告內鏡會導致感染

    美國FDA從2017年1月1日到2021年2月20日收到450份醫(yī)療器械報告(MDR),這些MDR描述了患者手術后的設備感染問題,其原因可能是去污不當。美國FDA在對供應商發(fā)出的再處理說明建議信中有何建議呢?且看本篇來自感控今日雜志(ICT)的報道。

    2022/02/24 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 抗菌添加劑的新應用與技術發(fā)展

    自2020年初新冠疫情開始以來,對在多種應用中使用的塑料中加入抗菌解決方案的興趣已大大增加。許多供應商報告了多個市場的強勁需求,其中最大的興趣來自醫(yī)療保健、包裝、服裝和運輸領域,還包括保護膜和經常觸摸的表面。

    2022/08/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • GMP體系下制藥企業(yè)的物料管理

    藥品生產是一個復雜的系統(tǒng)工程,涉及到多個環(huán)節(jié)。每個環(huán)節(jié)相互作用,相互影響,且與藥品的質量密切相關。物料是藥品生產的源頭,是生產出符合質量標準的產品的基礎。本文將從供應商管理、物料驗收、不合格物料處理、物料貯存、物料發(fā)放、物料使用、物料標識幾個方面來介紹物料管理模塊。

    2022/12/10 更新 分類:生產品管 分享

  • 【醫(yī)械培訓】IEC62304 醫(yī)療器械軟件 軟件生存周期過程培訓課程

    課程將通過對醫(yī)療器械軟件的開發(fā)、維護、管理、配置等程序的剖析,以及案例舉證,具體講解醫(yī)療器械軟件全生命周期的程序。本課程內容實用、生動,對企業(yè)的醫(yī)療器械軟件制造商或供應商有極大的幫助。

    2023/12/22 更新 分類:培訓會展 分享

  • 【醫(yī)械答疑】設計開發(fā)的溶出物檢驗和出廠檢驗項目的委托檢驗

    我司按照供應商管理方式對第三方醫(yī)療器械生產企業(yè)進行管控,參與檢測方法的確認和評估,并定期送檢至有資質的檢驗結構進行檢驗復核,確保符合要求。 請問這種委托檢驗方式是否可以接受并認可?

    2024/03/11 更新 分類:法規(guī)標準 分享