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本文介紹了國內(nèi)外遺傳毒性雜質(zhì)監(jiān)管現(xiàn)狀并對藥物雜質(zhì)進行了解讀。
2023/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何做藥物使用中穩(wěn)定性試驗。
2023/10/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本期將進行化學(xué)藥物雜質(zhì)應(yīng)如何進行研究的相關(guān)講解。
2023/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了口服多肽藥物開發(fā)的關(guān)鍵參數(shù)設(shè)計。
2023/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為什么抗病毒藥物難以開發(fā)？ACS旗下的C&EN做出了分析。
2023/11/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了更長周期藥物毒理研究中的單種屬和雙種屬問題。
2023/11/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了常用藥物晶型定量方法的優(yōu)缺點。
2023/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了影響PROTAC藥物口服吸收的理化性質(zhì)因素。
2023/11/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了內(nèi)源性藥物的臨床生物分析策略及指導(dǎo)原則解讀。
2023/11/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了已上市藥物劑型變更引入的非臨床安全性評價。
2023/11/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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