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無菌配方設(shè)計有兩種基本的劑型表現(xiàn)，即溶液或混懸液。復(fù)水的凍干粉末可以生產(chǎn)成溶液或混懸液。混懸液可以是粉末、微?；蛑|(zhì)體的形式。

2022/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文研究了34CrNi3MoV鋼高壓釜在生產(chǎn)過程中晶粒的長大過程，分析了混晶的形成原因并制定了相應(yīng)的消除措施。

2024/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

口服多劑量包裝干混懸劑溶出度、溶出曲線研究時供試品該如何取樣？

2025/05/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

多劑量包裝干混懸劑的溶出度、溶出曲線試驗投樣量該如何確定？

2025/05/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

口服多劑量包裝干混懸劑仿制藥裝量研究的關(guān)注事項？

2025/05/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

某電力公司汽輪機潤滑系統(tǒng)由于特殊原因，混入了少量潤滑脂，為了評估混脂風(fēng)險，特委托檢測中心進行混脂試驗，了解混入潤滑脂后汽輪機油性能的變化情況。

2019/07/03 更新 分類：檢測案例 分享

本文以復(fù)雜制劑泮托拉唑鈉腸溶干混懸劑為例，通過FDA公開的審評報告，對其質(zhì)量關(guān)注點進行分析討論，以期對企業(yè)有所啟示。

2022/01/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文將高壓微射流法與其他納米制備方法進行比較，概述了高壓微射流裝備的結(jié)構(gòu)與工作原理及其在藥物研究中的應(yīng)用，重點介紹了在納米混懸劑和納米乳制備中的應(yīng)用。

2022/08/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

通過調(diào)研不同藥品監(jiān)管機構(gòu)規(guī)定、指導(dǎo)原則、藥典等文件并結(jié)合藥品審評經(jīng)驗，全面闡述如何開展該劑型的質(zhì)量研究與控制，強調(diào)了易被忽略的問題，以期為業(yè)界開發(fā)高質(zhì)量的口服混懸劑提供參考。

2025/07/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文旨在研究在TGIC干混消光體系中額外加入消光劑，看兩種消光方式是否能達到共同促進的作用，亦或者起到反作用的探究。

2025/11/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享