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怎樣才能令企業(yè)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審更加有效？這是很多質(zhì)量人都曾思考過的問題

2018/08/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

實驗室的“五大員”：內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員、儀器管理員、樣品管理員、檔案管理員

2018/12/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械企業(yè)也通常會選擇通過該質(zhì)量管理體系認證，來證實其內(nèi)部質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品的合規(guī)性，具備基本的市場準入條件。故建立并持續(xù)保持有效的ISO 13485質(zhì)量管理體系對醫(yī)療器械行業(yè)而言是個重要的要求。

2020/09/29 更新 分類：培訓會展 分享

ISO/IEC 15189醫(yī)學實驗室管理體系內(nèi)審員培訓 課程概述 本課程時長為3天。 中國合格評定國家認可委員會（CNAS）等同采用了ISO/IEC 15189《醫(yī)學實驗室-質(zhì)量和能力的要求》編寫了CNAS-CL02《醫(yī)

2017/11/24 更新 分類：培訓會展 分享

內(nèi)審是否必須涉及實驗室所有部門和活動？

2019/01/10 更新 分類：實驗管理 分享

內(nèi)審是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自身對所實施的質(zhì)量體系、過程及其運行的符合性、適宜性和有效性進行的系統(tǒng)的、定期的審核，從而保證管理體系的自我完善和持續(xù)改進的過程。為幫助企業(yè)更好的掌握內(nèi)審要點，本文就對其流程進行了整理，供大家參考。

2021/01/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

作為汽車行業(yè)的企業(yè)都知道，質(zhì)量管理中體系內(nèi)審是一年一度必須進行的一項工作

2018/03/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了實驗室質(zhì)量體系中開展內(nèi)部審核活動的過程，并就影響內(nèi)審工作質(zhì)量的幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié)系統(tǒng)分析，包括內(nèi)審目的、審核計劃、提高人員素質(zhì)、現(xiàn)場審核及審核報告，就如何提高實驗室內(nèi)審工作質(zhì)量的方法進行探討，為有效進行內(nèi)部審核工作提供了行為指南。

2018/12/26 更新 分類：實驗管理 分享

VDA 6.3過程審核歷來被汽車工業(yè)視為經(jīng)典中的經(jīng)典，是眾多國際一級零部件供應(yīng)商集團內(nèi)審與二方審核提問表的編寫依據(jù)。

2025/04/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

一個完整的ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核(內(nèi)審)應(yīng)包括如下步驟

2015/09/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享