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在規(guī)模比較大、制度較為規(guī)范的檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)內(nèi), 內(nèi)部審核都是必要的工作流程。規(guī)范的內(nèi)部審核流程大體分為三步:內(nèi)部審核策劃、內(nèi)部審核實(shí)施與內(nèi)部審核中出現(xiàn)的問題與相關(guān)處理

2018/10/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文結(jié)合筆者實(shí)驗(yàn)室工作實(shí)際，綜合近些年來的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核工作和外部學(xué)習(xí)培訓(xùn)心得體會，淺談內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的若干問題，并提出一些相應(yīng)的改進(jìn)方法。

2020/04/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

檢測公司內(nèi)審發(fā)現(xiàn)已簽發(fā)的報(bào)告數(shù)據(jù)有誤，是否可以修改后重新發(fā)放報(bào)告？

2024/08/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在CMA資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的現(xiàn)場評審中， 評審老師對內(nèi)審員會提哪些問題？又該如何應(yīng)對呢？

2025/05/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

年終內(nèi)審不踩坑！實(shí)驗(yàn)室高效內(nèi)審實(shí)操指南（CMA/CNAS適配版）

2025/12/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

經(jīng)常聽到企業(yè)的體系管理人員感嘆：又要內(nèi)審了，又要管理評審了，因?yàn)檫@意味著又要忙碌了。ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證內(nèi)部審核和管理評審指的是什么？兩者有何區(qū)別？這里整理了一篇

2015/10/03 更新 分類：其他 分享

一，資格證書 1.飲用水監(jiān)測報(bào)告，半年度 2.內(nèi)審員證書 3.員工體檢證書 4. 叉車操作證 5.電工證 6.壓力容器操作證 7.鍋爐年檢證書 8.鍋爐操作證（司爐證） 9.化驗(yàn)員資格證書 10.實(shí)驗(yàn)室比

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

企業(yè)需建立及維護(hù)好各項(xiàng)檔案資料，包括文件管理檔案、設(shè)備檔案、養(yǎng)護(hù)檔案、盤點(diǎn)檔案、供貨商檔案、客戶檔案、品種檔案、內(nèi)審檔案、質(zhì)量方針檔案、質(zhì)量信息檔案、進(jìn)貨評審檔案、風(fēng)險(xiǎn)管理檔案、不良反應(yīng)調(diào)查檔案、退貨及不合格檔案、召回檔案、冷鏈運(yùn)輸檔案等。

2018/09/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要結(jié)合國際審評案例、國內(nèi)審評及溝通交流中的常見問題對抗菌藥物給藥方案的選擇提出幾點(diǎn)思考，以期為國內(nèi)抗菌藥物研發(fā)及上市后優(yōu)化給藥方案提供參考。

2024/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

ISO/IEC 17025:2017 實(shí)驗(yàn)室管理體系 內(nèi)審員培訓(xùn)介紹 課程概述 ISO/IEC 17025:2017 實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程主要內(nèi)容為實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可基本知識、認(rèn)可最新政策及認(rèn)可流程、認(rèn)可準(zhǔn)則管理要求

2019/01/17 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享