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近日，北京派爾特醫(yī)療科技股份有限公司研發(fā)的“一次性使用電動腔鏡切割吻合器”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下一次性使用電動腔鏡切割吻合器在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

2023/09/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，直觀醫(yī)療公司 Intuitive Surgical, Inc. 研發(fā)的“ 支氣管鏡操作控制系統(tǒng)用無源器械和附件 ”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下支氣管鏡操作控制系統(tǒng)用無源器械和附件在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

2024/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，蘇州三個臭皮匠生物科技有限公司研發(fā)的“硬性接觸鏡護(hù)理消毒儀”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下硬性接觸鏡護(hù)理消毒儀在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

2025/04/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

玻璃瓶罐耐內(nèi)壓力指標(biāo)是玻璃瓶罐容器的一項(xiàng)必檢指標(biāo)，本文提及玻璃瓶耐內(nèi)壓力指標(biāo)檢測的意義、檢測儀器參數(shù)、測試步驟等內(nèi)容，可為玻璃瓶生產(chǎn)廠家或質(zhì)檢機(jī)構(gòu)檢測瓶罐容器的耐內(nèi)壓力指標(biāo)提供參考。

2019/10/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《顱內(nèi)取栓支架注冊審查指導(dǎo)原則》，全文如下： 顱內(nèi)取栓支架注冊審查指導(dǎo)原則 本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)申請人對顱內(nèi)取栓支架注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰

2025/11/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

對于需要血液透析的患者，建立動靜脈內(nèi)瘺是進(jìn)行血液透析關(guān)鍵。其中自體動靜脈內(nèi)瘺是優(yōu)選。但是動靜脈內(nèi)瘺的壽命不是很長，一般只能使用4～5年，就需要另選其它地方重新建立動靜脈內(nèi)瘺，而能人體建立動靜脈內(nèi)瘺的血管有限，這使得血液透析的患者“生命線”變得危?？杉?。造成動靜脈內(nèi)瘺壽命短主要原因是動靜脈內(nèi)瘺形成血栓和血管狹窄，如果能早期發(fā)現(xiàn)這些并發(fā)癥，

2021/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

隱形眼鏡（contact lens）:也叫角膜接觸鏡，是一種直接附在角膜表面淚液層上的鏡片。用以矯正視力或保護(hù)眼睛。

2017/10/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

軟性角膜接觸鏡產(chǎn)品中萃取限值制定是否可以提交同類或相似產(chǎn)品的萃取研究報(bào)告作為依據(jù)？

2019/03/15 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

臨床微生物方法驗(yàn)證大全（鏡查、分離培養(yǎng)、鑒定等）

2019/03/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

軟性親水角膜接觸鏡即我們常說的隱形眼鏡，與普通框架眼鏡不同，依據(jù)醫(yī)療器械法規(guī)，隱形眼鏡分類為第III類醫(yī)療器械

2020/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享