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近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《化學仿制藥參比制劑調整程序（試行）》。
2023/03/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了中藥藥物制劑的具體生產(chǎn)工藝流程。
2023/03/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了外用半固體制劑開發(fā)策略及質量研究要點。
2023/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了國內放藥參比制劑現(xiàn)狀與展望。
2023/04/06 更新 分類：行業(yè)研究 分享
本文對我國透皮制劑進行了市場分析。
2023/04/24 更新 分類：行業(yè)研究 分享
本文介紹了固體制劑處方中常用的潤滑劑性能比較。
2023/05/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將腸溶制劑的研發(fā)關鍵點進行匯總，以期對大家有所啟發(fā)。
2023/05/24 更新 分類：行業(yè)研究 分享
本文介紹了口服固制劑常用粘合劑及其特性。
2023/06/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了膜控型緩釋制劑關于多規(guī)格豁免BE的控制策略。
2023/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】在無菌制劑的生產(chǎn)中應對哪些環(huán)節(jié)的時限開展驗證，具體如何進行驗證或確認?
2023/08/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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