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本文介紹了質(zhì)量源于設(shè)計(jì)在藥物制劑設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。

2024/08/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文討論口服固體制劑如何進(jìn)行合理的元素雜質(zhì)評(píng)估和控制策略。

2024/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將針對(duì)普通口服制劑的溶出對(duì)比研究提出一些建議。

2024/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了影響藥物制劑穩(wěn)定性因素分析及對(duì)策。

2024/10/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

上海藥審答疑醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳統(tǒng)中藥制劑備案的共性問題。

2024/12/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了如何通過流變學(xué)優(yōu)化皮膚外用制劑的穩(wěn)定性和療效。

2024/12/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

無(wú)菌制劑生產(chǎn)用免洗物料的供應(yīng)商審計(jì)范圍包括哪些內(nèi)容？

2024/12/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

關(guān)于中藥制劑穩(wěn)定性研究的問題

2025/04/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

針對(duì)不同固體制劑制粒工藝技術(shù)的應(yīng)用效果進(jìn)行對(duì)比分析。

2025/06/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

口服固體制劑微生物限度跳檢

2025/07/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享