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實(shí)驗(yàn)室分離與提純的常用方法都有哪些
2018/12/04 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
對(duì)于一個(gè)新的系統(tǒng)或歷史數(shù)據(jù)不全的情況下,警告值一般設(shè)定為行動(dòng)值的50%,例如純化水的行動(dòng)值為100cfu/ml,對(duì)于新系統(tǒng)警告值應(yīng)為50cfu/ml。
2020/12/27 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
USP1231《制藥用水》規(guī)定了水質(zhì)檢驗(yàn)樣品存放時(shí)間和存放條件的相關(guān)要求,包括化學(xué)測(cè)試樣品和微生物檢驗(yàn)的樣品。
2021/11/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文對(duì)柱層析過(guò)程中常遇到的一些問(wèn)題進(jìn)行故障排除并給出替代方案。
2022/03/19 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
隨著材料和制備技術(shù)的發(fā)展,價(jià)格低廉、易合成、易純化、具有高轉(zhuǎn)染效率和低免疫原性的非病毒載體成為遞送核酸藥物的“最佳候選人”。
2023/08/16 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
以準(zhǔn)確定值的鈹、鎳、鉬、鋇和鉈5種單元素標(biāo)準(zhǔn)樣品和二次純化水為原料,制備飲用水中5種金屬元素混合標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
2024/09/10 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文從菌種管理、物料管理、發(fā)酵工藝、提取純化工藝幾個(gè)方面分別對(duì)發(fā)酵化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝部分注冊(cè)申報(bào)的基本要求進(jìn)行說(shuō)明。
2024/12/11 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了幾種水在醫(yī)療器械行業(yè)中的應(yīng)用場(chǎng)景和檢測(cè)方法等內(nèi)容。
2025/06/24 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文主要討論2025年中國(guó)藥典針對(duì)純化水和注射用水具體展開(kāi)講解。
2025/09/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
分離與提純的原則,概念區(qū)分,分離和提純常用的化學(xué)方法
2017/01/05 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享