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本文采用氮碳共滲鹽浴復(fù)合處理技術(shù)，即在一定溫度下，將零件放入氮化爐鹽浴中，氮化鹽中的氰酸根分解產(chǎn)生的N、C原子可在零件表面形成鐵的化合物層和擴散層，然后再將零件放入氧化爐鹽浴中以形成黑色氧化膜層，因此零件表面為由金屬元素的氮化物和氧化物組成的復(fù)合滲層，表面硬度大幅度提高，摩擦系數(shù)低，表面的電極電位也得到提高，使產(chǎn)品表面形成耐磨防腐層。
2020/10/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
基于故障物理的機械可靠性方法主要解決3類設(shè)計問題：(1)借助一定的模型和公式，求出在給定設(shè)計條件下產(chǎn)品不發(fā)生失效或破壞的概率，與安全系數(shù)一起作為“設(shè)計校核”的依據(jù)。(2)利用機械可靠性設(shè)計理論，考慮隨機因素的影響，預(yù)計產(chǎn)品的可靠壽命將更加符合工程實際。(3)根據(jù)給定的可靠性要求進行設(shè)計決策，確定產(chǎn)品的設(shè)計方案及參數(shù)。
2021/06/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
高效凝膠滲透色譜是測定具有多分散性質(zhì)的化合物分子量及其分布的有效方法,本文采用Agilent PL aquagel-OH 20（7.5 mm×300 mm,8 μm）色譜柱,建立了PEG 3350分子量分布測定方法,經(jīng)過對色譜條件和積分處理方法優(yōu)化和驗證,表明該方法適合分子量400~5800范圍內(nèi)PEG的檢測,能夠獲得重均分子量、分布系數(shù)等多分散化合物重要信息,結(jié)合DSC方法,能夠發(fā)現(xiàn)不同企業(yè)樣品間的更多質(zhì)量差異,為生產(chǎn)企業(yè)多
2021/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了角膜接觸鏡材料，常規(guī)護理液除蛋白效果較弱，3N隱形眼鏡還原儀除蛋白效果數(shù)據(jù)，3N隱形眼鏡還原儀殺菌效果數(shù)據(jù)，3N隱形眼鏡還原儀恢復(fù)角膜接觸鏡透氧系數(shù)效果數(shù)據(jù)及3N隱形眼鏡還原儀運用的電泳解離Elepy技術(shù)。
2022/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
導(dǎo)熱高分子復(fù)合材料有導(dǎo)熱塑料、導(dǎo)熱橡膠、導(dǎo)熱膠粘劑等，作為當(dāng)今重要的熱管理材料，在變壓器電感、電子元器件散熱、特種電纜、電子封裝、導(dǎo)熱灌封等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。然而，事實上，一般純的高分子材料都是熱的不良導(dǎo)體，其導(dǎo)熱系數(shù)一般都低于 0.5 W/(mK)，那么，高分子材料是如何實現(xiàn)導(dǎo)熱性能的呢？下面我們就來一起了解一下。
2022/03/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要從控制硅基材料的體積膨脹以及調(diào)控電極電解質(zhì)界面角度來提供SSB性能優(yōu)化策略。首先，從硅基材料的基本性質(zhì)出發(fā)討論了電極材料和電解質(zhì)界面失效的原因；隨后，總結(jié)了關(guān)于硅基材料本征性質(zhì)的最新研究，包括硅基材料的電子電導(dǎo)率、離子擴散系數(shù)、楊氏模量隨鋰化程度的變化；最后從黏結(jié)劑、電極結(jié)構(gòu)設(shè)計、緩沖層、電極材料和電解質(zhì)粒徑匹配方面介紹了緩解界面
2025/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立正交試驗結(jié)合化學(xué)計量學(xué)對“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合提取工藝的優(yōu)化方法。采用高效液相色譜法同時測定“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量，并通過L9（34）正交試驗結(jié)合主成分分析法優(yōu)化該中藥組合的乙醇提取工藝。3種成分在考察濃度內(nèi)與色譜峰面積的線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，檢出限為0.001 4～0.904 1 mg/mL。平均回收率為97.72
2025/06/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式進行檢測，以外標(biāo)法進行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)
2025/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
按照QuEChERS處理原則建立一種多功能針式過濾器萃取方法，結(jié)合氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定黃瓜樣品中18種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)乙腈提取及多功能針式過濾器壓濾凈化，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀分離檢測，以外標(biāo)法定量獲取18種農(nóng)藥含量。結(jié)果表明，18種農(nóng)藥質(zhì)量濃度在5～500 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積均表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.06～2.88 μg/kg，定量限為
2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立了微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定硅橡膠中鐵、鉻、砷、鎘、鉑、鉛6種微量元素。采用硝酸-氫氟酸作為消解液，經(jīng)微波消解處理樣品后，用電感耦合等離子體質(zhì)譜法對硅橡膠中6種微量元素含量進行同時測定。各元素質(zhì)量濃度在各自范圍內(nèi)與其和內(nèi)標(biāo)元素的響應(yīng)信號值的比值具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.001 2～0.016 7 mg/kg。樣品加標(biāo)回收率
2025/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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