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建立了一種高效液相色譜法，用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測(cè)。于90 ℃水浴中，采用高氯酸溶液水解樣品30 min，調(diào)節(jié)水解液pH值至2.20，然后選用C18色譜柱，以0.7 mL/min流量等度洗脫分離，并在254 nm波長(zhǎng)下測(cè)定腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質(zhì)量濃度在0.1～20 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標(biāo)平均回收率為

2025/07/01 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

依據(jù)L吸收邊光譜法的測(cè)量原理及用于料液中鈾含量測(cè)定的特點(diǎn)，建立了L吸收邊密度計(jì)的校準(zhǔn)方法。校準(zhǔn)項(xiàng)目包括能量分辨率、測(cè)量線性、重復(fù)性、元素測(cè)量值的相對(duì)示值誤差及穩(wěn)定性，對(duì)元素測(cè)量值的相對(duì)示值誤差的校準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行了不確定度評(píng)定。根據(jù)校準(zhǔn)示例結(jié)果及相關(guān)驗(yàn)證，參考計(jì)量特性，能量分辨率不大于140 eV，測(cè)量線性相關(guān)系數(shù)大于0.999，重復(fù)性優(yōu)于0.50%，元素測(cè)量值的

2025/09/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

建立了生血寶合劑的多組分含量測(cè)定方法，5種成分在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與對(duì)應(yīng)的色譜峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，平均回收率為99.69%～102.26%，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.56%～2.69%（n=6）。建立的生血寶合劑多組分含量測(cè)定方法及特征圖譜方法便捷可靠，可用于生血寶合劑品質(zhì)的綜合評(píng)價(jià)。

2025/09/11 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

標(biāo)準(zhǔn)曲線是 ICP-MS 定量測(cè)試的基礎(chǔ)，但我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn)測(cè)試得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線不盡如人意，又或者我們只單一用相關(guān)系數(shù)來(lái)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)曲線，不夠全面。如何獲取理想的標(biāo)準(zhǔn)曲線，應(yīng)該從哪些方面比較全面地評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)曲線呢？以下整理的 ICP-MS 標(biāo)準(zhǔn)曲線常見(jiàn)問(wèn)題及應(yīng)對(duì)策略，為您一一解答。

2021/07/19 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

提出了GB/T 18204.2—2014空氣中氨含量測(cè)定方法存在的問(wèn)題，及通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)與數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)進(jìn)行了驗(yàn)證分析。研究了次氯酸鈉濃度的標(biāo)定原理及其濃度計(jì)算公式的推導(dǎo)，探討了次氯酸鈉理論需要量和實(shí)際加入量的關(guān)系，并用對(duì)比試驗(yàn)的方法驗(yàn)證了錯(cuò)誤標(biāo)定公式對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。研究發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)方法中次氯酸鈉標(biāo)定的計(jì)算公式雖有錯(cuò)誤，但錯(cuò)誤的標(biāo)定公式對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率、相關(guān)系數(shù)以及

2025/06/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

建立一種利用同步熱分析-紅外聯(lián)用測(cè)定酒精濕巾中乙醇含量的方法。樣品以20 ℃/min的速率加熱至200 ℃，利用熱重分析計(jì)算液體部分的含量，利用紅外光譜對(duì)溶劑揮發(fā)過(guò)程中乙醇的吸收峰（波數(shù)為930～1 170 cm-1）進(jìn)行積分，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。乙醇的質(zhì)量在0.5～59.0 mg范圍內(nèi)與吸收峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 8，方法檢出限為0.015 mg，定量限為0.050 mg。樣品加標(biāo)回收率為1

2025/07/04 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測(cè)定方法。以乙腈為溶劑對(duì)樣品進(jìn)行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過(guò)膜后用BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測(cè)定，以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0

2025/07/16 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享