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在選擇輔助設備時，一般推薦順序是同行實驗室推薦優(yōu)先，然后是國際大品牌（大品牌不一定能滿足標準），如果是在選擇生產(chǎn)零部件，強烈建議在選取時能否滿足產(chǎn)品EMC設計標準。
2021/06/18 更新 分類：行業(yè)研究 分享
極性溶劑 極性溶劑是指含有羥基或羰基等極性基團的溶劑，即溶劑分子為極性分子的溶劑，由于其分子內(nèi)正負電荷重心不重合而導致分子產(chǎn)生極性。用于表征分子極性大小的物理量為偶
2021/06/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
以國家藥監(jiān)局發(fā)布的醫(yī)療器械GMP飛行檢查通告為依據(jù)，按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》條款章節(jié)順序，歸納總結不同主題的不符合項，并對不合格原因、改進措施等進行深入的解讀剖析，旨在促進企業(yè)GMP管理能力的不斷提升。
2021/06/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
透皮貼劑是經(jīng)皮給藥的一種劑型，通過局部作用達到全身給藥效果，具有更好的患者順應性。生產(chǎn)工藝應考慮設備能力與參數(shù)、物料加入順序等，應關注中控，同時對批量變化而引起的放大效應進行相應的評估。
2021/12/26 更新 分類：行業(yè)研究 分享
空白對照平板上又長菌落的溯源步驟：建立假設（越詳細越好），還原“案發(fā)現(xiàn)場”；空白污染來源可能性的理論分析；列出可能的污染來源；污染源調查要充分考慮順序性；提出消除污染來源的試驗方案；總結一下污染物溯源調查的思路。
2022/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
核心提示：1、為了與即將施行的食品生產(chǎn)許可管理辦法條款內(nèi)容進行對比，現(xiàn)行管理辦法條款的順序有所變動。 2、食品生產(chǎn)許可主管部門由質檢總局變更為食藥總局，下文將不再重復說明。 3、即將施行的食品生產(chǎn)許可管理辦法依據(jù)新食品安全法而制定，并同步施行（2015年10月1日）。 4、本資料僅供學習參考使用，請多多指教。
2015/10/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
自3月23日起不再強制執(zhí)行，標準代號由GB改為GB/T，標準順序號和年代號不變
2017/03/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
傳統(tǒng)的環(huán)境試驗的推薦是在同一樣品上進行全部的環(huán)境使用，從而確保最惡劣的條件下也可以保證產(chǎn)品符合要求
2018/08/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
通過各方面人員的集思廣益或是頭腦風暴，會有很多改善方案擺在我們面前，而面對林林總總的改善方案，我們將如何去選擇，如何去確定合理的改善順序并實施呢？
2019/02/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
極性溶劑是指含有羥基或羰基等極性基團的溶劑，即溶劑分子為極性分子的溶劑，由于其分子內(nèi)正負電荷重心不重合而導致分子產(chǎn)生極性。用于表征分子極性大小的物理量為偶極矩或介電常數(shù)，介電常數(shù)大表示其極性大。
2020/06/09 更新 分類：實驗管理 分享
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