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可靠性設(shè)計方法不是唯一的，而且隨著時代的進步而變化，系統(tǒng)而詳盡的方法是一種趨勢，尤其針對不同的產(chǎn)品對象，可靠性設(shè)計方法更有所不同。
2018/07/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對2021年度發(fā)布的醫(yī)療器械部分相關(guān)指導原則進行總結(jié)歸納，介紹每個指導原則的目的和意義以及推薦學習的順序。
2022/02/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
自公布之日起，上述標準代號由YY改為YY/T，標準順序號和年度代號不變。
2022/09/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文以控制臂為研究對象，綜合考慮工藝和鋪層設(shè)計要求，對碳纖維復合材料控制臂進行了自由尺寸優(yōu)化、尺寸優(yōu)化和鋪層順序優(yōu)化。
2023/12/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
以汽車控制臂焊接構(gòu)件作為研究對象，利用SYSWELD 軟件對控制臂構(gòu)件的焊接熱輸入和焊接順序進行優(yōu)化。
2024/05/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
作者基于熱控凝固工藝的基本原理，借鑒定向凝固方法，提出了“低溫澆注、高溫充型、順序凝固”的新型熱控凝固工藝。
2024/12/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
時間邏輯順序與物料平衡邏輯是評判產(chǎn)品注冊真實性的“雙紅線”，直接決定核查的成敗。
2025/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
通常情況下，驗證活動一般按采購、安裝、驗收、運行4個階段順序?qū)嵤?。儀器驗證雖然是對藥品生產(chǎn)企業(yè)在儀器設(shè)備管理上的法規(guī)強制要求，但其內(nèi)容對實驗室的儀器設(shè)備管理具有普遍的指導意義。
2021/03/29 更新 分類：實驗管理 分享
對于醫(yī)療器械臨床試驗來說，按照受試者入組順序交替進入試驗組和對照組是對隨時入組的常見誤解，隨機的本質(zhì)是要求每一個受試者有同等的幾率進入試驗組或?qū)φ战M。按照順序交替入組的方式，當前一個研究對象的分組被確定時，也就決定了下一個研究對象的分組?？紤]到醫(yī)療器械臨床試驗受試者多是有前后時間次序的入組，因此，寫個文章為大家科普一下隨機入組實操
2022/11/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
通報號: G/SPS/N/NGA/14 ICS號: 67 發(fā)布日期: 2015-09-23 截至日期: 2015-09-23 通報成員: 尼日利亞 目標和理由: 保障食品安全 內(nèi)容概述: 除非標簽載明各種添加劑數(shù)量聲明或載有按比例遞減順序出
2015/10/22 更新 分類：其他 分享
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