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LED產(chǎn)品進入歐洲市場電磁兼容測試法律規(guī)范：根據(jù)歐盟委員會法令，燈具及類似產(chǎn)品在歐洲銷售必須加貼CE認證標簽。

2018/09/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享

在橡膠、塑料制造工業(yè)中,制造模型產(chǎn)品時,為便于脫模、提高效率、延長模具壽命,同時為使產(chǎn)品表面光滑、尺寸合格、減少廢品,需要使用脫模劑。脫模劑分外涂和內(nèi)加型2 大類。

2019/01/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

各個國家的法規(guī)對于代工模式的要求是不同的，因此在考慮采取何種代工模式的時候，廠商一定要結(jié)合具體國家的法規(guī)要求，規(guī)避法規(guī)風險。

2019/05/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）或者歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）都要求制造商要為加貼CE標志的產(chǎn)品簽署一份符合性聲明（Declaration of Conformity，簡稱DOC）。

2020/05/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2020/12/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本期小編整理了中國主要出口國家和地區(qū)醫(yī)療器械的準入要求，供大家參考。

2021/04/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

面積歸一化法，不加校正因子的主成分自身對照法，加校正因子的主成分自身對照法，主成分對照品外標法等。

2021/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

電源輸出濾波解決EMC傳導(dǎo)騷擾超標，經(jīng)過縝密的診斷和分析，為開關(guān)電源輸出無共模濾波所致，后通過在輸出線上對地加共模電容成功化解。

2022/04/28 更新 分類：檢測案例 分享

2022年全球資本市場都是一個跌宕起伏的過程，而經(jīng)歷過2021年資金過熱的追捧，并且2022年醫(yī)?？刭M政策執(zhí)行的更加堅決，醫(yī)藥資本市場更是慘上加慘。

2022/12/20 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2023/03/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享