您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
目前,研究者們開(kāi)發(fā)了多種皮膚給藥制劑的體內(nèi)、體外皮膚滲透性評(píng)價(jià)方法,并成功應(yīng)用于藥物經(jīng)皮遞送系統(tǒng)的研究,主要包括:體外透皮試驗(yàn)、數(shù)學(xué)模型滲透性預(yù)測(cè)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究及其他方法等。
2024/10/14 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
在開(kāi)展顱內(nèi)抽吸導(dǎo)管的同品種比對(duì)時(shí),動(dòng)物試驗(yàn)中對(duì)血管和血栓類(lèi)型的選擇需注意哪些方面?
2025/06/16 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
顱內(nèi)抽吸導(dǎo)管在開(kāi)展同品種比對(duì)時(shí),動(dòng)物試驗(yàn)中對(duì)血管和血栓類(lèi)型的選擇需要注意哪些方面?
2025/11/24 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文對(duì)濕熱試驗(yàn)箱加濕和除濕的方法進(jìn)行了深入的研究和全面論述,有助于在新型濕熱試驗(yàn)箱開(kāi)發(fā)中加濕和除濕方法的工程應(yīng)用
2016/07/20 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
根據(jù)以往產(chǎn)品篩選的試驗(yàn)數(shù)據(jù)積累,確定對(duì)剔除早期失效品篩選有效(在非破壞性應(yīng)力作用下,淘汰率較高)的試驗(yàn)項(xiàng)目
2016/07/20 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
硬度試驗(yàn)是檢測(cè)材料性能的重要指標(biāo)之一,也是最快速最經(jīng)濟(jì)的試驗(yàn)方法之一。
2017/10/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
振動(dòng)試驗(yàn)是指評(píng)定產(chǎn)品在預(yù)期的使用環(huán)境中抗振能力而對(duì)受振動(dòng)的實(shí)物或模型進(jìn)行的試驗(yàn)。
2017/10/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
型式試驗(yàn)指的是在設(shè)計(jì)完成后,對(duì)試制出來(lái)的新產(chǎn)品進(jìn)行的定型試驗(yàn)。
2017/12/20 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
HALT是高加速壽命試驗(yàn),主要應(yīng)用于產(chǎn)品開(kāi)發(fā)階段,它能以較短的時(shí)間促使產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和工藝缺陷暴露出來(lái),從而為我們做設(shè)計(jì)改進(jìn),提升產(chǎn)品可靠性提供依據(jù)。
2018/11/14 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
ICH S1B《藥物致癌性試驗(yàn)》指導(dǎo)原則的主要目的是提供一種科學(xué)合理的方法來(lái)評(píng)估藥物的潛在致癌性。傳統(tǒng)上,歐盟、日本、美國(guó)、中國(guó)等監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求藥物致癌性評(píng)估通常需要在兩種嚙齒類(lèi)動(dòng)物進(jìn)行致癌性試驗(yàn),其中包括可能需要進(jìn)行的2年大鼠致癌性研究。
2025/08/04 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享