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新藥細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法的建立,應(yīng)從限值制定、試驗設(shè)計、試驗過程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂等多個環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范。
2025/08/05 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
此次Q-09通則修訂體現(xiàn)了注射劑不溶性微粒檢測標(biāo)準(zhǔn)化程序的重要進(jìn)展。更新內(nèi)容使檢測過程更加穩(wěn)健,并且能夠適應(yīng)包括生物制品在內(nèi)的不同產(chǎn)品類型。
2025/08/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
化學(xué)試劑是化學(xué)實驗室使用和需要一定量儲備的物品?;瘜W(xué)試劑特別是劇毒化學(xué)品的合理使用和存放是關(guān)系到實驗室化學(xué)實驗人員和工作安全的關(guān)鍵,需要引起高度的重視。
2023/02/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
試劑的分類 根據(jù)化學(xué)試劑 的純度,按雜質(zhì)含量的多少,國內(nèi)將化學(xué)試劑分為四級……
2015/01/13 更新 分類:實驗管理 分享
2018年3月27日,臺灣“環(huán)保署”發(fā)布了《新化學(xué)物質(zhì)及既有化學(xué)物質(zhì)資料登錄辦法》
2018/03/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問】化學(xué)藥品申請表中原/輔料/包材來源是否需填寫化學(xué)原料藥受理號?
2024/03/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
內(nèi)分泌干擾化學(xué)物
2015/09/26 更新 分類:行業(yè)研究 分享
樣品前處理之化學(xué)凈化法
2017/08/25 更新 分類:實驗管理 分享
HPLC中電化學(xué)檢測器使用時的常見問題解答
2017/10/19 更新 分類:實驗管理 分享
重點(diǎn)危險化學(xué)品應(yīng)急處置原則——氯、氨、液化石油氣、硫化氫、甲烷、天然氣、原油
2018/09/29 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享