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  • 第四章 醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理

    醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理是指,根據(jù)臨床需要采購藥品、自制制劑、貯存藥品、分發(fā)藥品、進行藥品的質(zhì)量管理和經(jīng)濟管理。目前,我國醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療工作,使用藥物診斷及防治疾病仍占

    2015/09/13 更新 分類:其他 分享

  • 獸藥殘留的主要來源及危害

    動物食品中的獸藥殘留已成為影響畜產(chǎn)品質(zhì)量安全的主要因素,所謂獸藥殘留是指給動物用藥后蓄積或貯存在細胞或器官內(nèi)的藥物原形、代謝產(chǎn)物和藥物雜質(zhì)。

    2016/09/18 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 如何選擇流動相

    本文講了流動相的選擇,流動相的選擇,流動相的貯存及流動相的沖洗。

    2021/07/13 更新 分類:實驗管理 分享

  • 中華人民共和國國家標準《針灸針》

    本標準規(guī)定了針灸針的分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、標志、使用說明書、運輸和貯存。本標準適用于供針灸療法使用的針灸針。

    2015/11/19 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 生產(chǎn)日期從哪天算起?

    食品安全法中關(guān)于食品保質(zhì)期的定義,食品保質(zhì)期指食品在標明的貯存條件下保持品質(zhì)的期限。那么食品保質(zhì)期具體該從哪個時間算起呢?

    2017/05/25 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 如何做好醫(yī)療器械的產(chǎn)品防護?

    醫(yī)療器械產(chǎn)品的防護是指對產(chǎn)品符合性及顧客要求對其提供防護,應包括標識、搬運、包裝、貯存和保護等,防護也適用于產(chǎn)品的組成部分。

    2023/08/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 低溫試驗的標準、等級與判定

    低溫試驗主要是考核元件、設(shè)備或系統(tǒng)在低溫環(huán)境下使用、運輸或者貯存的環(huán)境適應性能力。

    2024/11/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 淺談微生物檢測中培養(yǎng)基的質(zhì)量控制

    本文對微生物實驗室在培養(yǎng)基購置貯存、制備、使用等方面應采取的質(zhì)量控制措施進行討論,以便微生物實驗室不斷完善和提高培養(yǎng)基的質(zhì)控水平。

    2025/07/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 中國出口食品GMP法規(guī)清單

    GMP是政府強制性的食品生產(chǎn)、貯存衛(wèi)生法規(guī)。 1994年衛(wèi)生部按照《食品衛(wèi)生法》的規(guī)定,參照國際糧農(nóng)組織/世界衛(wèi)生組織(FAO/WHO)食品法典委員會《食品衛(wèi)生通則》[CAC/RCP Rev.4(2003)],

    2015/08/30 更新 分類:其他 分享

  • 無公害食品 乳粉加工技術(shù)規(guī)范

    1、范圍 本標準規(guī)定了無公害乳粉加工的基本條件、原料乳、清洗消毒、凈乳、標準化、均質(zhì)、殺(滅)菌、濃縮和干燥、包裝、標簽、貯存、運輸?shù)囊蟆?本標準適用于以無公害牛乳

    2015/09/05 更新 分類:其他 分享