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隨著我國(guó)化學(xué)工業(yè)迅猛發(fā)展，化學(xué)品的生產(chǎn)、加工、運(yùn)輸規(guī)模不斷擴(kuò)大，化學(xué)品的種類、產(chǎn)量、使用量以及有毒有害物質(zhì)的排放量急劇增加，因缺乏有效管理而引發(fā)的化學(xué)品安全事故和

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

化學(xué)合成原料藥是指工業(yè)生產(chǎn)中各種化學(xué)原料在一定條件下通過化學(xué)反應(yīng)得到具有一定藥效的產(chǎn)品，再經(jīng)過結(jié)晶、干燥等工序使其達(dá)到藥品的各種指標(biāo)的原料藥生產(chǎn)方法

2018/10/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求及化學(xué)藥品管理：滿足該實(shí)驗(yàn)室工作任務(wù)的要求；實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的管理，常用危險(xiǎn)化學(xué)品的分類，化驗(yàn)室試劑存放要求。

2021/08/31 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

化學(xué)鍵學(xué)習(xí)過程中我們會(huì)遇到一個(gè)概念，就是化學(xué)鍵的極性，如何判斷化學(xué)鍵的極性以及分子的極性也是高種化學(xué)考察的一個(gè)重要知識(shí)點(diǎn)，本文將進(jìn)行講解。

2022/07/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對(duì)化學(xué)藥物原料藥制備和結(jié)構(gòu)確證研究的技術(shù)指導(dǎo)原則進(jìn)行解讀，通過結(jié)合化學(xué)原料藥注冊(cè)申報(bào)中一些有代表性的問題，嘗試對(duì)《化學(xué)藥物原料藥制備和結(jié)構(gòu)確證研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》進(jìn)行解讀。

2023/02/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對(duì)國(guó)內(nèi)外有關(guān)化學(xué)藥品貯藏條件的法規(guī)指南、現(xiàn)行藥典進(jìn)行調(diào)研和對(duì)比分析，結(jié)合已上 市藥品貯藏條件表述存在的問題，提出化學(xué)藥品貯藏條件制定的考慮與建議，以期為化學(xué)藥品貯藏條件規(guī)范 化提供參考。

2023/03/08 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文從化學(xué)藥創(chuàng)新藥注冊(cè)核查任務(wù)的特點(diǎn)進(jìn)行研究，梳理了化學(xué)藥創(chuàng)新藥注冊(cè)核查任務(wù)的基本情況，通過對(duì) ２０１９—２０２１ 年化學(xué)藥創(chuàng)新藥注冊(cè)核查中發(fā)現(xiàn)的主要問題進(jìn)行歸納、總結(jié)和分析。

2023/08/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的種類很多，按實(shí)驗(yàn)內(nèi)容分為無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、高分子化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室和物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)室等。這些實(shí)驗(yàn)室的共同特點(diǎn)是，化學(xué)物品種類繁多。

2016/10/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

獲取化學(xué)信息的過程，這個(gè)過程可以通過文獻(xiàn)綜述收集信息或者通過化學(xué)實(shí)驗(yàn)生成需要的信息。新定義增加了收集信息的內(nèi)容，與ISO 10993-1：2018優(yōu)先收集物理/化學(xué)信息進(jìn)行生物安全性評(píng)價(jià)的宗旨相契合，意味著通過收集全面的信息可以證實(shí)材料或器械等同性的情況下，不再需要進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)或者生物試驗(yàn)。

2022/10/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

涉及化妝品、環(huán)保，國(guó)內(nèi)外重要標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)

2015/10/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享