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【問(wèn)】送注冊(cè)檢驗(yàn)(技術(shù)要求)的樣機(jī)與做研究資料(如包裝有效期驗(yàn)證及軟件研究)的樣機(jī)批號(hào)必須要一致嗎?檢驗(yàn)的順序是否有要求?

2024/05/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近期，作為全球包裝、裝飾材料領(lǐng)域方面的領(lǐng)導(dǎo)者——Toppan，制造了一種新的阻隔涂布紙GL-X-P。該紙具有高水蒸氣阻隔性能和出色的抗彎曲性，適用于各種內(nèi)容物和包裝形狀，并在創(chuàng)造紙基高屏障包裝的挑戰(zhàn)中取得了成功。

2022/12/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

近日，由上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局、上海市藥品監(jiān)督管理局指導(dǎo)，上海市計(jì)量協(xié)會(huì)聯(lián)合上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)組織編制的《藥品包裝物減量指南片劑和膠囊劑》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布，該標(biāo)準(zhǔn)將于9月30日起正式實(shí)施。據(jù)悉，該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布填補(bǔ)了“限制藥品過(guò)度包裝”的技術(shù)空白，成為全國(guó)首個(gè)藥品領(lǐng)域包裝物減量相關(guān)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。

2022/09/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新版《中國(guó)藥典》中對(duì)醫(yī)療器械、藥品包裝材料以及設(shè)備表面等物品的滅菌方法做出了相關(guān)要求，本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

2020/10/29 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新版《中國(guó)藥典》中對(duì)醫(yī)療器械、藥品包裝材料以及設(shè)備表面等物品的滅菌方法做出了相關(guān)要求，本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

2020/11/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

當(dāng)前出口危化品及其包裝安全檢驗(yàn)監(jiān)管存在的問(wèn)題

2016/10/20 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問(wèn)】無(wú)菌醫(yī)療器械已完成無(wú)菌包裝封口過(guò)程等所有特殊過(guò)程驗(yàn)證，在進(jìn)行環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)時(shí)，是否可以只用一個(gè)生產(chǎn)批次的樣品完成整個(gè)滅菌確認(rèn)過(guò)程？

2024/10/11 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

76 ／ 211 ／ eec 關(guān)于統(tǒng)一各成員國(guó)按確定的重量或容量預(yù) 包裝 產(chǎn)品的法律的理事會(huì)指令。該指令是比較實(shí)用和覆蓋面廣的技術(shù)法規(guī)。按確定的重量或容量，指包裝或標(biāo)簽標(biāo)示的量。范圍

2015/08/28 更新 分類(lèi)：其他 分享

標(biāo)簽 屬于 包裝 的范疇。標(biāo)簽應(yīng)包括關(guān)于產(chǎn)品的全部相關(guān)信息。 歐盟 全部有關(guān)產(chǎn)品包裝和標(biāo)簽的 法規(guī) ，有些是強(qiáng)制性的，需要 認(rèn)證 和注冊(cè)；有些是推薦性的；也有不作任何規(guī)定的。

2015/11/08 更新 分類(lèi)：其他 分享

質(zhì)量問(wèn)題： 液體成分含量較多的肉制品包裝袋的熱封部位常出現(xiàn)漏液的現(xiàn)象。 原因分析： 1. 包裝材料 熱封性能較差 --- 在肉制品的包裝過(guò)程中，液滴或肉制品的配料碎悄等細(xì)小顆粒常

2015/09/24 更新 分類(lèi)：其他 分享