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本文主要介紹了醫(yī)療器械CE認證流程。

2022/02/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程詳解

2022/02/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

如何確定醫(yī)療器械出廠檢驗項目？

2022/03/17 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

醫(yī)療器械法規(guī)雙周報202202期

2022/03/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

大型醫(yī)療器械如何測試EMC？

2022/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了各國對醫(yī)療器械的定義。

2022/04/15 更新 分類：行業(yè)研究 分享

醫(yī)療器械美國FDA注冊問題答疑

2022/05/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械澳洲注冊最新要求

2022/06/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享

FDA醫(yī)療器械自愿召回要求

2022/06/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

如何提升醫(yī)療器械設計研發(fā)效率

2022/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享