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2015 年 5 月 6 日 ， 歐委會分別 發(fā)布 G/TBT/EU/281 號、 G/TBT/EU/282 號和 G/TBT/EU/283 號通報 , 頒布委員會執(zhí)行法規(guī)草案，擬批準將美托咪啶、過氧化氫和殺蟲脲作為活性物質(zhì)用于生物殺滅劑產(chǎn)

2015/05/21 更新 分類：實驗管理 分享

陜西美力源乳業(yè)有限公司3月7日生產(chǎn)的批號為“20160307”的美力源金裝經(jīng)典嬰兒配方羊乳粉(規(guī)格為900g/聽)，經(jīng)上海市質(zhì)量監(jiān)督檢驗技術(shù)研究院檢驗，菌落總數(shù)項目不符合《食品安全國家標準嬰兒配方食品》(GB 10765-2010)標準要求。

2016/05/24 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2016年8月初，美信檢測寧波辦事處正式成立，全力服務(wù)于華東地區(qū)合作客戶，旨在為客戶產(chǎn)品可靠性創(chuàng)造最低的成本，帶來更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

2017/04/22 更新 分類：檢測機構(gòu) 分享

近日，美國FDA發(fā)布安全通告，警告公眾及醫(yī)護人員：禁止使用無針注射器械注射皮下填充劑。FDA提示，無針注射皮下填充物會對皮膚、口唇或眼部的造成嚴重損傷甚至永久性損傷。

2021/10/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2025年4月1日，捷邁邦美 Zimmer Biomet（紐約證券交易所代碼：ZBH）宣布，其 RibFix Advantage 固定系統(tǒng)獲得了 CE 認證。據(jù)稱，這是首個獲得 CE 認證的胸內(nèi)肋骨固定系統(tǒng)。

2025/05/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Neuspera Medical宣布其創(chuàng)新集成式骶神經(jīng)調(diào)節(jié)器（iSNM）---Neuspera 獲FDA批準，用于治療急迫性尿失禁（UUI）。這是繼2023年獲批用于治療膀胱過度活動癥（OAB）之后，Neuspera Medical又一里程碑。

2025/06/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

鑒于醫(yī)美類有源醫(yī)療器械和無源醫(yī)療器械的作用原理、使用方式及用途等方面均存在顯著差異，為便于深入理解，后續(xù)我們將分別詳述。本文僅作概覽性介紹。

2025/12/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2006年4月24日，美國農(nóng)業(yè)部在美國聯(lián)邦法規(guī)（9CFR381.196部分）正式發(fā)布了將中國列入使用美國原料或美國認可國家原料可以對美出口熱加工禽肉國家名單的決議，并已于2006年5月24日生效。

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

國家標準查詢網(wǎng)（www.spsp.gov.cn）近日，一則雀巢旗下“美極”（Mag-gi）方便面在印檢出含鉛量超標的新聞將方便面卷入了質(zhì)檢風潮。印度食品和標準局已禁止相關(guān)產(chǎn)品的全面銷售，并要

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

美推出食品安全現(xiàn)代化法（FSMA）重要配套法規(guī)（1）和（2）。食品安全現(xiàn)代化法（FSMA）重要配套法規(guī)，建立現(xiàn)有良好生產(chǎn)規(guī)范以及風險分析和危害基礎(chǔ)上的飼料預(yù)防控制措施法規(guī)（CG

2015/09/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享