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5月22日，美國食品和藥物管理局(FDA)批準處方藥， Indivior的納美芬鼻噴劑（商品名OPVEE?）上市，用于成年人和12歲以上青少年阿片類藥物過量的緊急治療。

2023/05/25 更新 分類：熱點事件 分享

近日，美敦力公司宣布了其Harmony經(jīng)皮肺動脈瓣（TPV）系統(tǒng)的兩年結(jié)果，該系統(tǒng)可治療原生或手術(shù)修復(fù)的右心室流出道（RVOT）的嚴重肺動脈返流（PR）。

2023/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近期，美敦力（NYSE:MDT）在新奧爾良舉行的心律協(xié)會（HRS）2023年會議上公布其研究性植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（ICD）的隨訪結(jié)果，長期隨訪結(jié)果良好。

2023/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年8月23日，F(xiàn)DA 醫(yī)療器械咨詢委員會循環(huán)系統(tǒng)小組投票否決了美敦力的RDN產(chǎn)品Symplicity Spyral，而就在昨天同一個 FDA 審查小組支持批準 ReCor Medical 開發(fā)的 RDN 產(chǎn)品Paradise。

2023/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力宣布其新一代射頻消融導管ClosureFast獲得FDA批準上市，新一代射頻消融導ClosureFast是一款6Fr的消融導管，用于治療治療慢性靜脈功能不全（CVI）。

2023/08/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，美敦力連續(xù)血糖監(jiān)測儀（CGM）獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準，這是該公司首款一次性多合一CGM，其尺寸是之前美敦力CGM的一半。

2024/08/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力在EACTS年會上宣布在西歐推出其最新一代SAVR---Avalus Ultra。Avalus Ultra專為植入和終身患者管理而設(shè)計，是美敦力最先進的外科主動脈組織瓣。

2024/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA發(fā)布一項關(guān)于美敦力神經(jīng)外科產(chǎn)品一級召回的事件，要求美敦力召回Becker External Drainage and Monitoring System和Exacta External Drainage and Monitoring System (EDMS)。

2025/02/05 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

英國品牌評估機構(gòu)“品牌金融”(Brand Finance)發(fā)布2025“全球醫(yī)療保健品牌”價值榜(Healthcare 2025)。在“全球醫(yī)療設(shè)備品牌價值25強”(Medical Devices 25)榜單上，美敦力、費森尤斯、雅培名列前三位。

2025/04/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

美敦力宣布其Evolut系統(tǒng)TAVR產(chǎn)品獲FDA批準擴大再介入TAVR適應(yīng)癥。此次獲批使得醫(yī)生能夠在任何先前植入的失敗TAVR瓣膜內(nèi)部署全新的Evolut系列TAVR產(chǎn)品。在5月份CE批準Evolut Pro+、FX及FX+相同適應(yīng)癥。

2025/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享