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《行業(yè)指南：注射產(chǎn)品可見(jiàn)顆粒的檢查》中英文對(duì)照。

2021/12/21 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)流程作了介紹。

2021/12/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

質(zhì)量手冊(cè)和程序文件換版之后，作業(yè)指導(dǎo)書(shū)和記錄表格也必須換版？等實(shí)驗(yàn)室5個(gè)典型問(wèn)題解答

2022/12/25 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了新舊兩版?zhèn)惱韺彶檗k法的對(duì)比結(jié)果。

2023/02/28 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

僅以電子形式發(fā)放嗎，是否會(huì)發(fā)紙質(zhì)版材料？

2025/01/16 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文將分享0261制藥用水中主要修訂內(nèi)容，提煉關(guān)鍵要點(diǎn)，為相關(guān)從業(yè)人員提供參考。

2025/02/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文將從藥典更新的核心內(nèi)容出發(fā)，剖析其對(duì)菌種驗(yàn)收的沖擊，并提出系統(tǒng)性解決方案。

2025/03/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年版《中國(guó)藥典》將于2025年10月1日起施行。

2025/07/14 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

帶你梳理新版醫(yī)療器械GMP關(guān)鍵變化，體系升級(jí)更加游刃有余

2025/11/05 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

自2014年5月1日起，紡織品服裝使用說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)采用新版本，即GB5296.4-2012，代替GB5296.4-1998，2012版與1998版相比，有些細(xì)微的變化。

2014/11/25 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享