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大日本印刷株式會社（DNP）于12月9日宣布成功開發(fā)出具有10納米電路線寬的納米壓印光刻（NIL）掩膜版，該技術可用于制造等同于1.4納米級別的邏輯半導體，滿足智能手機、數(shù)據中心和NAND閃存等尖端設備對芯片微型化的迫切需求。
2025/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2015年6月，美國服裝和鞋類協(xié)會(AAFA)公布了第16版限制物清單。 請點擊此處，了解詳細信息 (PDF, 75 KB)
2015/10/04 更新 分類：其他 分享
本規(guī)則于2006年制訂，2007年第 1次修訂， 2011年修訂換版，2013年換版后第1次修訂。 本次為換版修訂，本次修訂對第 5、9、10 條的內容進行了增加和修改。
2015/11/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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2017/04/22 更新 分類：其他 分享
2015版ISO9001與2008版對比，發(fā)生了較大的變化，其中八項質量管理原則減為七項?，F(xiàn)將2015版ISO9001七項質量管理原則對比內容摘編如下，僅供參考學習之用。
2016/03/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2018版《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》2018年12月1日起施行
2018/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
7月2日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版藥典的編制全面貫徹“四個最嚴”的要求，對醫(yī)藥產品的質量控制項目、技術指標、檢驗方法等作出的強制性規(guī)定。作為醫(yī)療器械企業(yè)關注的純化水、無菌檢查和微生物計數(shù)等項目，本文對比了2015版和2020版《中國藥典》中的相關項目要求的區(qū)別，
2020/09/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2017版《IPEC-PQG藥用輔料生產質量管理規(guī)范指南》簡介
2021/05/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了儀器質譜參數(shù)解讀和前處理方法解讀與建議。
2021/08/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文匯總了2021年醫(yī)療器械法規(guī)文件。
2021/12/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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