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本文介紹了心腔內(nèi)超聲（ICE）行業(yè)研究及心腔內(nèi)超聲（ICE）的應(yīng)用領(lǐng)域等內(nèi)容。

2023/04/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

以色列的Seger Surgical Solutions非常有創(chuàng)意的想到一種全新的腔鏡切割吻合器---LAP IA 60來解決這個問題。

2025/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文研究了芯片封裝中鍵合線的建模和模型參數(shù)提取方法。根據(jù)二端口網(wǎng)絡(luò)參量，提出了單鍵合線的"型等效電路并提取了模型中的R、L和C參量。最后，設(shè)計(jì)出一個簡單、低成本的測試結(jié)構(gòu)驗(yàn)證了仿真分析結(jié)果。

2021/07/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，微創(chuàng)醫(yī)療旗下子公司創(chuàng)領(lǐng)心律管理醫(yī)療器械（上海）有限公司（以下簡稱“創(chuàng)領(lǐng)?心律醫(yī)療”）生產(chǎn)的Rega?心系列磁共振條件安全植入式心臟起搏器獲NMPA批準(zhǔn)。該系列心臟起搏器具有先進(jìn)的AutoMRI?技術(shù)，是國內(nèi)首個可兼容磁共振成像（MRI）檢查的國產(chǎn)心臟起搏器系列產(chǎn)品，該產(chǎn)品的上市將惠及更多已植入心臟起搏器但因其他疾病而需要接受MRI檢查的患者。

2022/04/28 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

雅培公布Aveir的Leadless II IDE 最新研究結(jié)果，并且FDA正式開始審查研究結(jié)果，一旦獲得批準(zhǔn)，可以為需要使用起搏器來治療緩慢心律的患者提供新的好處。

2021/11/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年9月19日，醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新公司 Orchestra BioMed Holdings, Inc.宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了其器械臨床實(shí)驗(yàn)豁免（IDE），以啟動全球關(guān)鍵的 BACKBEAT（一種起搏器高血壓療法）研究。

2023/09/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一種新型可注射的臨時起搏器可在緊急情況下幫助糾正心律失常。這種納米顆粒凝膠可在體內(nèi)無害溶解前調(diào)節(jié)心臟電信號長達(dá)五天。

2024/09/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國食品藥品監(jiān)督管理局 （FDA） 和波士頓科學(xué)公司今天向患者和醫(yī)療保健提供者發(fā)出緊急警報(bào)，告知可能需要盡早更換某些 Accolade 起搏器的設(shè)備。

2024/12/18 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)已最終決定對超過100萬臺波士頓科學(xué)公司系列起搏器展開召回，截至10月10日，這些設(shè)備均屬于最嚴(yán)重的一級召回，意味著存在造成嚴(yán)重傷害甚至死亡的風(fēng)險。

2025/10/21 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

體外經(jīng)皮起搏器適用于體外經(jīng)皮起搏產(chǎn)品，可進(jìn)行體外經(jīng)皮起搏治療，按照《醫(yī)療器械分類目錄》，產(chǎn)品的管理類別為Ⅲ類，是用于心臟的治療、急救裝置。本文對體外經(jīng)皮起搏器的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險等內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)的介紹。

2021/08/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享