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本文介紹了水銀血壓計(jì)檢定注意事項(xiàng)。

2023/04/12 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了迎接FDA檢查重點(diǎn)事項(xiàng)。

2023/05/11 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了TPE包裝加工過(guò)程注意事項(xiàng)。

2024/09/06 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

FDA檢查的20個(gè)注意事項(xiàng)

2025/05/26 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了粉末直接壓片常用輔料及壓片注意事項(xiàng)。

2025/06/18 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

中國(guó)藥典2025版實(shí)施注意事項(xiàng)。

2025/10/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械注冊(cè)、變更、審評(píng)等共性問(wèn)題

2020/04/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品上市后變更管理辦法（試行）》的公告

2021/01/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

體外診斷試劑包裝規(guī)格的變更申請(qǐng)，需要提交什么資料？

2021/04/09 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對(duì)中美歐藥品上市后變更管理制度進(jìn)行了比較分析。

2021/09/10 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享