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本文從理論與應(yīng)用兩個角度對高分子分離膜材料進(jìn)行闡述，先從分離膜的分離機(jī)制、分離性能及類別展開介紹，總結(jié)各類常見的高分子分離膜材料的性能特點及適用性，針對近年來高分子分離膜材料的合成和制備、改性與應(yīng)用等研究成果進(jìn)行概述，通過分析并總結(jié)分離膜材料的結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系，對未來開發(fā)新型高分子分離膜材料作出展望。
2022/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將主要介紹幾種塑料薄膜的性能及其使用。
2023/03/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了臨床試驗方案設(shè)計及操作。
2025/01/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
血液透析器產(chǎn)品是否可以通過變更注冊增加不同膜面積型號？
2025/05/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
隨著仿制藥一致性評價工作如火如荼的開展，體外溶出曲線的測定與對比也引起了大家的重視，在CFDA發(fā)布了《藥物溶出儀機(jī)械驗證指導(dǎo)原則》后，相信有些研究單位會更換或增加許多先進(jìn)的溶出設(shè)備，以減少舊的溶出設(shè)備引起的差異
2018/09/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物溶出度儀是在體外對體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評價的有效的替代方法， 也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項重要手段。藥物溶出度測定是制藥行業(yè)工作者們，實驗測定的重要的工作環(huán)節(jié)之一。
2020/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定的溶出介質(zhì)中溶出的速度和程度，是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。它是評價藥物制劑質(zhì)量的一個重要指標(biāo)。
2020/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要適用于口服固體制劑以HPLC法檢測溶出度和溶出曲線需要進(jìn)行的方法學(xué)驗證試驗，UV法需要驗證的內(nèi)容大同小異，可根據(jù)實際情況加以調(diào)整，大體原則不變，現(xiàn)將具體內(nèi)容匯總?cè)缦隆?/p>
2023/01/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
關(guān)于無損膜厚測試，很多品質(zhì)工程、項目開發(fā)人員對該領(lǐng)域都比較陌生，常常詢問：“這個設(shè)備能分析這個金屬成分嗎？”而對于檢測人員，往往受制于膜厚設(shè)備的不可自主編程性以及金屬成分分析需要很強(qiáng)的專業(yè)性，導(dǎo)致對設(shè)備的熟悉程度僅僅局限于操作。
2018/09/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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