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FDA向公眾警示波科生產的除顫導線安全性問題。7月24號波科已經向所有受影響的醫(yī)療保健提供者發(fā)出函件，并給出解決措施。

2025/08/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

波科的電生理部門總裁Nick Spadea-Anello在自媒體平臺宣布波科已經開啟OptiMap+Farapulse的臨床研究（OPTIMIZE），并完成首批患者入組。

2025/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

電子血壓計適用標準

2019/05/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

自五月份一次性內窺鏡超級月之后，又一次性內窺鏡獲FDA批準上市，這款內鏡屬于波科的一次性支氣管鏡---EXALT Model B。這是波科第四種類型的一次性內窺鏡獲FDA批準上市，同時也是第7款一次性支氣管鏡獲得FDA批準。

2021/08/12 更新 分類：熱點事件 分享

密封條在使用過程中，密封條吸脹變形，擠出正常槽位，失去密封效果。

2020/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文以吸油煙機電動機堵轉試驗為例對電動器具非正常試驗中電源軟線溫升豁免的合規(guī)性進行研究。

2025/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械行業(yè)，超級大并購或將再發(fā)生。

2018/06/13 更新 分類：熱點事件 分享

近日在東方心臟病會議（OCC2021）結構論壇上，葛均波院士團隊宣布該團隊發(fā)明的世界首個可穿刺封堵器即將進入臨床試驗。

2021/06/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

波科為了控制一次性內窺鏡潛在的致命性超級細菌感染克服了5項挑戰(zhàn)。

2021/11/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

波科宣布正式啟動m CRM 臨床評估---ATP臨床試驗，以評估m(xù)CRM的安全性和有效性。

2021/12/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享