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【問】液體除菌過濾器主要的確認項目有哪些?

2024/05/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

當檢測（評價）標準的單位為cfu/4h（?90mm）時，沉降菌應(yīng)如何采樣？

2024/07/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了中國藥典控制菌的鑒定終點。

2025/04/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了洋蔥伯克霍爾德菌群的檢測方法與管控要求。

2025/04/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文帶大家了解單增李斯特菌。

2025/11/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品除菌過濾驗證方案模板（含記錄表）。

2026/01/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2015 年 2 月 26 日 ，據(jù) 加拿大 衛(wèi)生 部消息，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布 PMRL2015-03 和 PMRL2015-04 號通報， 有害生物 管理 局提議修訂砜嘧磺隆（ Rimsulfuron ）和苯醚甲環(huán)唑（ Difenoconazole ）的 最大殘留限量。

2015/03/08 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2015年4月22日，美國環(huán)保署發(fā)布對苯嘧磺草胺（Saflufenacil）的殘留限量要求，本規(guī)則于2015年4月22日起生效，反對或聽證要求按40 CFR§178的說明在2015年6月22日前提交。

2015/04/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

據(jù)歐盟食品安全局（EFSA）消息，12月4日歐盟食品安全局就審查多菌靈（carbendazim）與甲基硫菌靈（thiophanate-methyl）的最大殘留限量發(fā)布意見。

2015/05/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

當然，目前申報國內(nèi)仿制藥或創(chuàng)新藥的抑菌效力檢查都要嚴格按照《中國藥典》（2025版四部通則1121）執(zhí)行。結(jié)合對藥典中抑菌效力檢查法和抑菌效力檢查試驗的經(jīng)驗，對抑菌效力檢查的方法及應(yīng)該注意的細節(jié)進行梳理。

2025/07/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享