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電池包EOL通用測試項目介紹
2021/04/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
今日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)用診察和監(jiān)護器械通用名稱命名指導原則》
2021/08/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了歐盟MDR新法規(guī)下器械的通用安全和性能要求。
2022/05/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
CA證書是否與藥審中心的CA證書通用？
2023/02/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
Q：如何區(qū)分醫(yī)用計算平臺可與通用計算平臺？
2023/07/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】在單抗制品下游層析純化操作的實施過程中，應具有哪些通用要求？
2023/11/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
大家好，今天小編為大家盤點醫(yī)療器械說明書、通用名稱中的禁用詞。
2024/02/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
上海器審答疑醫(yī)療器械通用共性問題
2024/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
通報號: G/TBT/N/CHN/1130 ICS號: 23.020 發(fā)布日期: 2015-08-25 截至日期: 2015-10-24 通報成員: 中華人民共和國 目標和理由: 保護人類安全和健康;保護財產 內容概述: 本技術規(guī)程對壓力容器的設計、
2015/10/03 更新 分類：其他 分享
歐盟于2022年12月7日在官方公報OJ正式發(fā)布了關于通用充電器的修訂指令Directive (EU) 2022/2380，以補充RED指令Directive 2014/53/EU中3.3(a)對通用充電接口的具體實施要求。
2022/12/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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