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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)組織修訂了《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，現(xiàn)予發(fā)布，自2020年7月1日起施行。

2020/04/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布藥物臨床試驗(yàn)必備文件保存指導(dǎo)原則

2020/06/09 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見(jiàn)稿）》。

2025/10/28 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

日前，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局、國(guó)家禁毒委員會(huì)辦公室聯(lián)合發(fā)布《國(guó)家藥物濫用監(jiān)測(cè)年度報(bào)告（2014年）》。本年度報(bào)告對(duì)2014年度我國(guó)藥物濫用監(jiān)測(cè)總體情況進(jìn)行了分析，重點(diǎn)描述

2015/09/12 更新 分類(lèi)：其他 分享

【食品用塑料制品等將進(jìn)入質(zhì)量國(guó)家監(jiān)督抽查】國(guó)家質(zhì)檢總局產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督司司長(zhǎng)張文兵20日說(shuō)，在向社會(huì)征集2017年產(chǎn)品質(zhì)量國(guó)家監(jiān)督抽查消費(fèi)品目錄建議后，票數(shù)前五名的產(chǎn)品依次為

2016/10/21 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

截至2021年5月底，我國(guó)已發(fā)布的指導(dǎo)原則399項(xiàng)，內(nèi)容涵蓋有源醫(yī)療器械、無(wú)源醫(yī)療器械、體外診斷試劑，涉及到真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)、醫(yī)療器械安全和性能的基本原則、醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名、醫(yī)療器械附條件批準(zhǔn)上市等各方面。

2021/06/01 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

摘要：《美麗鄉(xiāng)村建設(shè)指南》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)由質(zhì)檢總局、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委2015年5月27日發(fā)布，于2015年6月1日起正式實(shí)施。標(biāo)準(zhǔn)由12個(gè)章節(jié)組成，基本框架分為總則、村莊規(guī)劃、村莊建設(shè)、生態(tài)環(huán)境

2015/09/26 更新 分類(lèi)：其他 分享

2月17日，國(guó)家食藥監(jiān)總局公開(kāi)了29項(xiàng)行政審批事項(xiàng)目錄，其中備受保健行業(yè)關(guān)注的保健食品注冊(cè)審批被列入“非行政許可審批”，在保健業(yè)引發(fā)軒然大波。 此舉是否意味著保健食品行政

2015/08/26 更新 分類(lèi)：其他 分享

繼 2013 年國(guó)家發(fā)改委取消對(duì) PX 改擴(kuò)建項(xiàng)目的核準(zhǔn)之后，在 2014 年國(guó)務(wù)院關(guān)于發(fā)布政府核準(zhǔn)投資項(xiàng)目目錄中，發(fā)改委再次調(diào)整對(duì)新建 PX 項(xiàng)目的核準(zhǔn)政策，并將核準(zhǔn)權(quán)下放到省級(jí)政府。對(duì)

2015/08/30 更新 分類(lèi)：其他 分享

請(qǐng)問(wèn)擬注冊(cè)產(chǎn)品品種如果在國(guó)家規(guī)定UDI實(shí)施目錄內(nèi)，在進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)送檢時(shí)，是否需要在產(chǎn)品包裝上進(jìn)行唯一標(biāo)識(shí)賦碼？

2023/06/30 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享